Læs artikler, nyheder om forskning i infektioner relateret til cystisk fibrose samt beskrivelser af de forskningsprojekter Cystisk Fibrose Foreningen har støttet inden for emnet.
Forskning inden for infektion ved cystisk fibrose fokuserer på at forstå og bekæmpe de hyppige luftvejsinfektioner, der påvirker patienter. Forskningen undersøger metoder til at styrke immunsystemet, udvikle antibiotika og anvende værktøjer til diagnosticering for at forbedre tidlig påvisning og behandling af infektioner.
A rapid biofilm antimicrobial susceptibility assay under 24 hours for cystic fibrosis patients with P. aeruginosa lung infection
Distribution of Tobramycin and the Impact on Bacterial Killing in a biofilm model
Physiological levels of nitrate support anaerobic growth of Pseudomonas aeruginosa at growth rates reported from cystic fibrosis sputum
Multicenter prevalence study of nontuberculous mycobacteria in patients with cystic fibrosis in Scandinavia
Lung Clearance index and Aspergillus colonization are clinical markers of chronic lung changes by spirometry controlled CT in children with Cystic Fibrosis
Genome sequence of the Danish epidemic strain of Achromobacter ruhlandii
Outpatient parenteral antimicrobial therapy (OPAT) in patients with cystic fibrosis
Pharmacokinetic variability of clarithromycin and ciprofloxacin in patientswith Cystic Fibrosis
Early Treatment with inhalde anitibiotics postpones recurrence of Achromobacter species in cystic fibrosis
Development of a sensor for detection of Pseudomonas aerugionsa lung infectionin the breath of CF patients
Børn og voksne med cystisk fibrose er meget modtagelige over for alvorlige bakterier, som ikke rammer raske. Det er bakterier og svampe, som findes naturligt i omgivelserne, og som kan føre til infektioner i luftvejene hos personer med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller – dette både for at forebygge og behandle komplikationer ved cystisk fibrose.
