Læs artikler, nyheder om forskning i infektioner relateret til cystisk fibrose samt beskrivelser af de forskningsprojekter Cystisk Fibrose Foreningen har støttet inden for emnet.
Forskning inden for infektion ved cystisk fibrose fokuserer på at forstå og bekæmpe de hyppige luftvejsinfektioner, der påvirker patienter. Forskningen undersøger metoder til at styrke immunsystemet, udvikle antibiotika og anvende værktøjer til diagnosticering for at forbedre tidlig påvisning og behandling af infektioner.
Clinical outcomes of children with cystic fibrosis treated with intravenous tobramycin based on a pharmacokinetic assesment
Physiological levels of nitrate support anaerobic growth of Pseudomonas aeruginosa by denitrification at growth rates reported in cystic fibrosis sputum
Bactericidal activity of colistin against Pseudomonas aeruginosa biofilms is independent of hydroxyl radical formation
The genetic basis of Pseudomonas aeruginosa pathoadaptation to the airways of cystic fibrosis patients
Investigation of the RetS-GacAS regulatory network in clinical P. aeruginosa isolates reveals evolutionary adaptation
Genome changes leading to persistence of Pseudomonas aeruginosa in the airways of CF patients
Development of tolerance to antibiotics in Pseudomonas aeruginosa populations in the lungs of cystic fibrosis patients
Rethinking Pseudomonas aeruginosa lung infection: using molecular microbiology Rather than culture and antibodies
Significance of oxygen depletion in chronic lung infections in cystic fibrosis patients
Anti-Pseudomonas aeruginosa IgY antibodies promote bacterial clearance in a murine pneumonia model
Børn og voksne med cystisk fibrose er meget modtagelige over for alvorlige bakterier, som ikke rammer raske. Det er bakterier og svampe, som findes naturligt i omgivelserne, og som kan føre til infektioner i luftvejene hos personer med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller – dette både for at forebygge og behandle komplikationer ved cystisk fibrose.
