Læs artikler, nyheder om forskning i infektioner relateret til cystisk fibrose samt beskrivelser af de forskningsprojekter Cystisk Fibrose Foreningen har støttet inden for emnet.
Forskning inden for infektion ved cystisk fibrose fokuserer på at forstå og bekæmpe de hyppige luftvejsinfektioner, der påvirker patienter. Forskningen undersøger metoder til at styrke immunsystemet, udvikle antibiotika og anvende værktøjer til diagnosticering for at forbedre tidlig påvisning og behandling af infektioner.
Tidlig antibiotisk behandling kan forbedre resultat af mycobacterium abscessus infektion i cystisk fibrose
Pseudomonas aeruginosa lungeinfektion kan forklares ved bakteriel persistens
Behandling af biofilminfektioner med bakteriofager
Antistof-respons mod Mycobacterium avium i cystisk fibrose patienter målt ved IgG ELISA test
In vivo undersøgelse af Pseudomonas aeruginosa biofilm som et selvstændigt segment – implikationer for antibiotisk behandling
Kombination af azithromycin og IgY-antistoffer beskytter mod Pseudomonas aeruginosa lungeinfektion i en dyremodel
Forbedring af antibiotisk aktivitet mod Mycobacterium abscessus isolater fra cystisk fibrose patienter
Azithromycinresistens udvikles hurtigt i P. aeruginosa under behandling men påvirker ikke lungefunktionen i cystisk fibrose patienter med kronisk infektion
Ilt under tryk øger effekten af tobramycinbehandling af Pseudomonas aeruginosa
Eradikation af Mycobacterium abscessus hos patienter med cystisk fibrose
Børn og voksne med cystisk fibrose er meget modtagelige over for alvorlige bakterier, som ikke rammer raske. Det er bakterier og svampe, som findes naturligt i omgivelserne, og som kan føre til infektioner i luftvejene hos personer med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller – dette både for at forebygge og behandle komplikationer ved cystisk fibrose.
