Læs artikler, nyheder om forskning i infektioner relateret til cystisk fibrose samt beskrivelser af de forskningsprojekter Cystisk Fibrose Foreningen har støttet inden for emnet.
Forskning inden for infektion ved cystisk fibrose fokuserer på at forstå og bekæmpe de hyppige luftvejsinfektioner, der påvirker patienter. Forskningen undersøger metoder til at styrke immunsystemet, udvikle antibiotika og anvende værktøjer til diagnosticering for at forbedre tidlig påvisning og behandling af infektioner.
Azitromycin i kombination med inhaleret colistin og tablet ciproxin for intermitterende pseudomonas aeruginosa infektion ved cystisk fibrose: resultater fra et skandinavisk studie
Tab og tilegnelse af genetisk materiale i Pseudomonas aeruginosa populationer som lever i lungerne hos cystisk fibrose-patienter
Hvad er det der får Pseudomonas aeruginosa til at blive I lungerne hos cystisk fibrose patienter?
Genskabelse af antibiotikafølsomheden i iltfrie Pseudomonas aeruginosa biofilm ved hjælp af hyperbar iltbehandling
Pharmacokinetic variability of ciprofloxacin in cystic fibrosis – is CYP3A4 involved?
Diversity of pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis airways
Larynx-aspiration hos unge patienter med cystisk fibrose afslører høj forekomst af Haemophilus Influenzae
Limited transmission of non-tuberculous mycobacteria among Danish cystic fibrosis patients
Pharmacodynamics of ceftazidime combined with β-lactamase inhibitor in biofilm P. aeruginosa in vitro
Development of tolerance to antibiotics in Pseudomonas aeruginosa populations in the lungs of cystic fibrosis patients
Børn og voksne med cystisk fibrose er meget modtagelige over for alvorlige bakterier, som ikke rammer raske. Det er bakterier og svampe, som findes naturligt i omgivelserne, og som kan føre til infektioner i luftvejene hos personer med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller – dette både for at forebygge og behandle komplikationer ved cystisk fibrose.
