Læs artikler, nyheder om forskning i infektioner relateret til cystisk fibrose samt beskrivelser af de forskningsprojekter Cystisk Fibrose Foreningen har støttet inden for emnet.
Forskning inden for infektion ved cystisk fibrose fokuserer på at forstå og bekæmpe de hyppige luftvejsinfektioner, der påvirker patienter. Forskningen undersøger metoder til at styrke immunsystemet, udvikle antibiotika og anvende værktøjer til diagnosticering for at forbedre tidlig påvisning og behandling af infektioner.
Mekanismerne bag ß-lactam resistensudviklingen i Achromobacter xylosoxidans
Karakterisering af den bakterielle luftvejsflora hos 63 børn med cystisk fibrose ved hjælp af deep sequencing – Et dansk kohortestudie
Vitamin D hos voksne med cystisk fibrose
Mikrobiel fysiologi og persistens af Pseudomonas aeruginosa lungeinfektioner
Ilt er nødvendigt ved amikacins bakteriedrab på Mycobacterium abscessus
Colistin-resistente Achromobakter og Pseudomonas aeruginosa prøver fra danske cystisk fibrose patienter er ikke relateret til plasmid medieret ekspression af mcr-1
Optimering af høje doseringsregimer med colistin i cystisk fibrose med Pseudomonas aeruginosa
Afspejler LCI niveauet af inflammatoriske markører i BAL-væske hos børn med CF?
Denitrifikation beskytter anaerobe Pseudomonas aeruginosa biofilmer under colistinbehandling
Biofilm som tredje kompartment med særlig antibiotika farmakokinetik og farmakodynami
Børn og voksne med cystisk fibrose er meget modtagelige over for alvorlige bakterier, som ikke rammer raske. Det er bakterier og svampe, som findes naturligt i omgivelserne, og som kan føre til infektioner i luftvejene hos personer med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller – dette både for at forebygge og behandle komplikationer ved cystisk fibrose.
