Læs artikler, nyheder om forskning i infektioner relateret til cystisk fibrose samt beskrivelser af de forskningsprojekter Cystisk Fibrose Foreningen har støttet inden for emnet.
Forskning inden for infektion ved cystisk fibrose fokuserer på at forstå og bekæmpe de hyppige luftvejsinfektioner, der påvirker patienter. Forskningen undersøger metoder til at styrke immunsystemet, udvikle antibiotika og anvende værktøjer til diagnosticering for at forbedre tidlig påvisning og behandling af infektioner.
Ændring i pulmonale infektioner i den danske cystisk fibrose-kohorte 12 måneder efter start på elaxacaftor/tezacaftor/ivakaftor-behandling
Bedre forståelse af hvordan infektioner udvikler sig i værten over årtier
Bakteriers vej til resistens i lungerne ved langvarig behandling med antibiotika
Viden om interaktioner mellem vært og infektion ved brug af luftvejsmodeller
Patienter med kronisk Pseudomonas aeruginosa-infektion har udbredte forandringer i immunsystemet
Hvordan påvirker dobbelt CFTR-modulatorbehandling de mikrobiologiske fund i luftvejsprøver fra cystisk fibrose patienter?
CFTR-modulatorer kan dæmpe neutrofilocytters evne til at skade lungerne
At bruge mini-organer til at skabe ny viden om lungeinfektioners udvikling
Test af ny metode til påvisning af tidlig bakterieinfektion hos børn
Kombination af bakteriofager og antibiotika har synergistisk effekt på biofilm af bakterien Pseudomonas aeruginosa fra patienter med cystisk fibrose
Børn og voksne med cystisk fibrose er meget modtagelige over for alvorlige bakterier, som ikke rammer raske. Det er bakterier og svampe, som findes naturligt i omgivelserne, og som kan føre til infektioner i luftvejene hos personer med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller – dette både for at forebygge og behandle komplikationer ved cystisk fibrose.
