
Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Se alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
Jane har aldrig tidligere mærket, at cystisk fibrose har begrænset hende. Men med alderen er hun begyndt at reflektere mere over sin sygdom og over fremtidsudsigterne.
45-årige Dorthe har cystisk fibrose og har altid kæmpet med, at hun rigtig gerne vil være som de andre og ikke lade sygdommen begrænse hende.
Dagen før Maria får svar om førtidspensionen, der kan give hende og familien ro, finder hun overskuddet til at fortælle sin noget anderledes historie om livet med cystisk fibrose.
Dengang Tages forældre fik at vide, han havde cystisk fibrose, fik de også at vide, at hvis han blev gammel nok til at blive konfirmeret, var han heldig. Nu er han godt på vej mod de 58 år.
Peter har levet med cystisk fibrose i 50 år. For tolv år siden fik han nye lunger, og hele vejen igennem forløbet havde han en stærk tro på, at det nok skulle gå.
For Martin er en positiv tankegang og fysisk aktivitet vigtigt for et godt liv med cystisk fibrose.
Ashley er 22 måneder og en lille fighter, der har cystisk fibrose.
Birthe er 50 år og har cystisk fibrose.
"Jeg ser udfordringer fremfor problemer"
Ud at rejse med cystisk fibrose.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.