Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
Martin Bernth Madsen
For Martin er en positiv tankegang og fysisk aktivitet vigtigt for et godt liv med cystisk fibrose.
Ashley
Ashley er 22 måneder og en lille fighter, der har cystisk fibrose.
Birthe Diemar
Birthe er 50 år og har cystisk fibrose.
Marc
"Jeg ser udfordringer fremfor problemer"
Frida Hansen
Ud at rejse med cystisk fibrose.
Casper Vind
"Løb har givet mig kontrol og frihed".
Hjørdis
Hjørdis på 6 år har cystisk fibrose.
Svanna Jacobsen
Svanna: "I mine teenageår ville jeg bare gerne have at sygdommen forsvandt. Mange gange gjorde jeg det modsatte af, hvad jeg burde, som udtryk for en protest mod det hele. Jeg ville jo bare være normal, og gøre det som andre unge gør."
Isabella Holstebro
Isabella Holstebro på 7 år har cystisk fibrose og kommer fra fyn med sin mor Stine.
Karina Schultz
Karina modtog et legat og kunne nyde en ferie i Paris med sin mor og søster.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
