Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
Elena Arnsberg
Elena på fem år fik skøn sommerhustur efter lang tids isolation
Louise Maribo Schou
Jeg kommer til at tage cyklen meget oftere
Maria Henriksen
Legatmodtager: Jeg fik mulighed for at give familien en anderledes oplevelse og ”sætte ind” på vores oplevelseskonto
Selina Vestergaard
Legatmodtager Selina fik fem gode dage til hest – og tiltrængt alenetid med mor
Nicoline
Legatmodtager Nicoline på 6 år fik sin ønsketur i Tivoli
Fini Nielsen
Det er meget bedre som voksen!
Birgitte Storm
Jeg er blevet bedre til at følges med cystisk fibrose
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau
Jonas Steinmeier
Levertransplanteret som 11-årig: Uden en ny lever havde jeg aldrig mødt Ole Kibsgaard og spillet med Isam B
Jan Granild Vejling
Med nye lunger kunne jeg opleve min datters konfirmation og 18 års fødselsdag
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
