Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
Josefine Tornehave Sloth
Legatmodtager fik el-cykel: ”Det betyder mere end I aner.”
Trine Møller
Legatmodtager: Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden
Mathilde Lukassen
Legatmodtager: Et afbræk med familien er ren terapi
Ida Emborg
Legatmodtager: ”Min cykel er en kæmpe hjælp for mig i hverdagen”
Mille Belmann
Legatmodtager Mille på 9 år: ”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Stine Bennike
Stine venter på nye lunger: Jeg er evigt taknemmelig for, at nogle vælger at donere deres organer!
Mathias Schneider
Mathias på 24 år har brug for en ny nyre: ”Alt det jeg havde forestillet mig, jeg skulle, er sat på pause”
Peter Venø Jensen
Peter lever takket være en organdonation: Jeg er utroligt taknemmelig!
Catherine Brændeholm
Fik legat til cykel: Jeg kan ikke få armene ned
Elena Arnsberg
Elena på fem år fik skøn sommerhustur efter lang tids isolation
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
