Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Se alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
Bjarke Brigsted
El-cykel giver Bjarke bevægelighed og frihed – og overskud til studiet
Emma Hegnet
Legatmodtager: El-cyklen giver mig frihed
Mie Lind
Legatmodtager købte el-cykel: Det overgår alle mine forventninger
Pia Blum
Legatmodtager fik el-cykel: ”Det betyder meget mere frihed!”
Josefine Tornehave Sloth
Legatmodtager fik el-cykel: ”Det betyder mere end I aner.”
Trine Møller
Legatmodtager: Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden
Mathilde Lukassen
Legatmodtager: Et afbræk med familien er ren terapi
Ida Emborg
Legatmodtager: ”Min cykel er en kæmpe hjælp for mig i hverdagen”
Mille Belmann
Legatmodtager Mille på 9 år: ”Det har bare været de bedste dage – ever!”
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
