Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Se alle beretningerne om livet med cystisk fibrose:
Birgitte Storm
Jeg er blevet bedre til at følges med cystisk fibrose
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau
Jonas Steinmeier
Levertransplanteret som 11-årig: Uden en ny lever havde jeg aldrig mødt Ole Kibsgaard og spillet med Isam B
Jan Granild Vejling
Med nye lunger kunne jeg opleve min datters konfirmation og 18 års fødselsdag
Betina Spicker Breinholt
Med en el-ladcykel kan Betina og hundene komme langt omkring
Pernille Holm
Pernille fik et Gode Dage Legat: El-cyklen samler familien
Lillian Vile
Legatmodtager: Cyklen skulle hjælpe mig tilbage til de gode vaner med motion efter en operation
Dorthe Beck Landvad
Dorthe løb YOU RUN – sammen hver for sig!
Bodil Michaelsen: "I min bevidsthed er jeg ikke syg"
Bodil Michaelsen på 56 har en mild form af cystisk fibrose, og har egentlig altid følt sig ret normal. Men da hun var 50, fik hun alligevel en forværring af sygdommen, der gjorde hende rigtig bange.
Kåre: "Man skal prøve sin begrænsninger af"
Da Kåre blev diagnosticeret med cystisk fibrose som 13-årig, var den gennemsnitlige levealder for en person med cystisk fibrose omkring 20 år - så han kunne se frem til at leve i syv år mere. Men levealderen rykkede sig hele tiden lidt.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
