Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om være voksen med cystisk fibrose:
Peter Venø Jensen
Peter lever takket være en organdonation: Jeg er utroligt taknemmelig!
Catherine Brændeholm
Fik legat til cykel: "Jeg kan ikke få armene ned"
Louise Maribo Schou
Louise: "Jeg kommer til at tage cyklen meget oftere"
Maria Henriksen
Maria: "Jeg fik mulighed for at give familien en anderledes oplevelse og ”sætte ind” på vores oplevelseskonto"
Fini Nielsen
Fini: "Det er meget bedre som voksen!"
Birgitte Storm
Birgitte: "Jeg er blevet bedre til at følges med cystisk fibrose"
Kåre Agathon Nielsen
Lungetransplanteret ski-instruktør på højt niveau
Jonas Steinmeier
Levertransplanteret som 11-årig: Uden en ny lever havde jeg aldrig mødt Ole Kibsgaard og spillet med Isam B
Jan Granild Vejling
Med nye lunger kunne jeg opleve min datters konfirmation og 18 års fødselsdag
Betina Spicker Breinholt
Med en el-ladcykel kan Betina og hundene komme langt omkring
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.