Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om være voksen med cystisk fibrose:
Emma Hegnet
Emma: "El-cyklen giver mig frihed"
Mikkel Aarup
Mikkel: ”El-cyklen er med til at bevare mit helbred”
Mie Lind
Mie købte el-cykel: "Det overgår alle mine forventninger"
Pia Blum
Pia fik el-cykel: ”Det betyder meget mere frihed!”
Josefine Tornehave Sloth
Josefine fik el-cykel: ”Det betyder mere end I aner.”
Trine Møller
Trine Møller: "Vi trængte til at komme ud og forkæle hinanden"
Mathilde Lukassen
Mathilde: "Et afbræk med familien er ren terapi"
Ida Emborg
Ida: ”Min cykel er en kæmpe hjælp for mig i hverdagen”
Stine Bennike
Stine venter på nye lunger: "Jeg er evigt taknemmelig for, at nogle vælger at donere deres organer!"
Mathias Schneider
Mathias på 24 år har brug for en ny nyre: ”Alt det jeg havde forestillet mig, jeg skulle, er sat på pause”
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.