Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Livet med cystisk fibrose
Hvordan er livet med cystisk fibrose? Hvordan har andre oplevet sygdommen? Hvad hjælper dem i det daglige? Hør hvad andre med cystisk fibrose fortæller om livet med sygdommen.
Læs alle beretningerne om være voksen med cystisk fibrose:
Jan: "Jeg har altid drømt om at flyve"
Jan Granild Vejling har cystisk fibrose, som desværre har gjort, at hans drøm om at blive pilot og flyve et fly er forblevet en drøm. Men i 2023 fik Jan et Gode Dage Legat fra Cystisk Fibrose Foreningen, som muliggjorde, at han kunne prøve at komme op at flyve og styre et fly.
Kenn og Betina Spicker Breinholt
Kenn og Betina har skrevet Cystisk Fibrose Foreningen ind i deres testamente: “Vi vil gerne give noget tilbage”.
Lone fik legat: ”Jeg blev virkelig så glad og fik helt tårer i øjnene”
Med et Gode Dage Legat fra Cystisk Fibrose Foreningen fik Lone en økonomisk håndsrækning til at gennemføre det NLP-udviklingsforløb, hun ønskede – og det var lige hvad der skulle til.
Susan Efterstiggaard
Nye lunger gav Susan et nyt liv: ”Jeg vil gøre alt for at få det bedste ud af mit liv”
Helle og Niels Ove Gudmann
Niels fik sit liv tilbage to gange takket være organdonation – den ene donor er hans kone
Henning Bendiksen
Dybt taknemmelig over 26 år med nye lunger – venter nu på en ny nyre: ”Det er bare med at tro på, at det sker”
Oleander:
Oleander: "Jeg havde aldrig regnet med, at en cykel kunne give så stor frihedsgrad"
Kim Andersen
Kim tog cystisk fibrose-lungerne på 100 kilometer cykelløb: “Det er mig der bestemmer!”
Svanna Poulsen
Svanna: ”At vi har denne mulighed, er så dejligt og vigtigt for livskvaliteten”
Bjarke Brigsted
El-cykel giver Bjarke bevægelighed og frihed – og overskud til studiet
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.