Komplikationer i lungerne
Læs om lungernes opbygning, og hvordan genfejlen ved cystisk fibrose påvirker lungerne.
Mange cystisk fibrose patienter bliver ramt af dårlig lungefunktionen som følge af infektioner. Forskning inden for området kan være med til at oplyse omkring sygdommen, og det støtter Cystisk Fibrose Foreningen.
Forskning i lungefunktion i relation til cystisk fibrose er afgørende for at forstå sygdommen, da den primært påvirker luftvejene. Forskningen fokuserer på udvikling af innovative terapier, forståelse af slimproduktionens rolle og anvendelse af avancerede teknologier til at overvåge og forbedre lungefunktionen hos patienterne.
Day-time variability and short term effect of chest physiotherapy on multiple breath nitrogen washout in children with cystic fibrosis
Can lung function predict exercise capacity in patients with CF?
Læs om lungernes opbygning, og hvordan genfejlen ved cystisk fibrose påvirker lungerne.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Det er sundt for alle mennesker at dyrke motion og være fysisk aktiv. For børn og voksne med cystisk fibrose er det mindst lige så vigtigt – hvis ikke vigtigere – at være fysisk aktiv. Motion er nemlig en vigtig del af behandlingen, når man har cystisk fibrose.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.