Cystisk fibrose kræver regelmæssig kontrol og opfølgning, men forskning inden for området kan hjælpe med at muliggøre mere fleksible forløb. Her kan du læse de nyheder, som undersøger dette.
Cystisk fibrose er en genetisk sygdom, der primært påvirker lunger og fordøjelsessystem. Regelmæssig kontrol og opfølgning er afgørende for at overvåge sygdommen, tilpasse behandlingsplaner og forbedre livskvaliteten for patienter. Forskning inden for området spiller derfor en afgørende rolle i forståelsen af nye behandlingsmetoder og teknologier.
Development of a sensor for detection of Pseudomonas aerugionsa lung infectionin the breath of CF patients
Behandling og kontrol af patienter med cystisk fibrose er samlet på de to Cystisk Fibrose Centre på hhv. Aarhus Universitetshospital, Skejby og Rigshospitalet, København. Her kommer patienterne til månedlige og årlige kontroller, hvor der holdes øje med deres helbred.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
