Cystisk fibrose kræver regelmæssig kontrol og opfølgning, men forskning inden for området kan hjælpe med at muliggøre mere fleksible forløb. Her kan du læse de nyheder, som undersøger dette.
Cystisk fibrose er en genetisk sygdom, der primært påvirker lunger og fordøjelsessystem. Regelmæssig kontrol og opfølgning er afgørende for at overvåge sygdommen, tilpasse behandlingsplaner og forbedre livskvaliteten for patienter. Forskning inden for området spiller derfor en afgørende rolle i forståelsen af nye behandlingsmetoder og teknologier.
Ny test kan hjælpe personer med cystisk fibrose
Telemedicin til vokse cystisk fibrose-patienter - et pilotprojekt
Life coaching til unge voksne med cystisk fibrose – et kvalitativt interview studie
Hjemmemonitorering af patienter med cystisk fibrose – et pilotstudie
Hjemmemonitorering af patienter med cystisk fibrose – et pilotstudie
Coach to Cope: Feasibility of a Coaching Intervention for Young Adults with Cystic Fibrosis
Hvordan påvirker overflytningen af patienter fra cystisk fibrose læger til diabetes læger (endokrinologer) kontrollen af blodsukker hos patienter med CFRD (Cystisk Fibrose Relateret Diabetes)
Udvikling af en smartphone sundhedsapp til patienter med cystisk fibrose
Hjemmemonitorering af lungefunktion hos patienter med cystisk fibrose
Young patients with cystic fibrosis (CF) – a new approach for nutritional care? a dietician and Youth Ambassador project
Behandling og kontrol af patienter med cystisk fibrose er samlet på de to Cystisk Fibrose Centre på hhv. Aarhus Universitetshospital, Skejby og Rigshospitalet, København. Her kommer patienterne til månedlige og årlige kontroller, hvor der holdes øje med deres helbred.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
