Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Her kan du læse om den seneste forskning i effekterne af at behandle cystisk fibrose med CFTR-modulerende medicin.
Forskning om CFTR bestræber sig på at finde måder, hvorpå man kan behandle cystisk fibrose. De forsøger at identificere metoder, som kan forbedre livskvaliteten for dem, som lever med sygdommen.
Monitorering af lungeinfektioner under implementering af CFTR-modulatorbehandling
Behandling med Kaftrio giver markant forbedring af nyrernes evne til at udskille base
Sammenhæng mellem langsom kronisk vækst og kroniske infektioner med Pseudomonas-bakterier
Pris til dansk forsker på den europæiske cystisk fibrose konference 2021
Kan lungetransplanterede cystisk fibrose-patienter tåle Kaftrio og vil det hjælpe dem?
Ny viden om CFTR-modulators effekt på endokrine følgesygdomme til cystisk fibrose
Fokus på diabetesstatus ved CFTR-behandling
Vo2 max test til cystisk fibrose-patienter som opstarter Ivacaftor/lumacaftor
Cystisk fibrose og modulatorbehandling
Påvirkning af fysisk funktionsevne hos patienter med cystisk fibrose efter opstart af behandling med Orkambi®
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.