Behandling
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Her kan du læse om den seneste forskning i effekterne af at behandle cystisk fibrose med CFTR-modulerende medicin.
Forskning om CFTR bestræber sig på at finde måder, hvorpå man kan behandle cystisk fibrose. De forsøger at identificere metoder, som kan forbedre livskvaliteten for dem, som lever med sygdommen.
Undersøgelse af, hvordan den nye medicinske Kaftrio påvirker voksne CF-patienters liv og hverdag.
Markør for langtidsblodsukker falder efter introduktion af Kaftrio
Ændring i pulmonale infektioner i den danske cystisk fibrose-kohorte efter start på elaxacaftor/tezacaftor/ivacaftor-behandling
Ændring i leverbiomarkører efter introduktion af elaxacaftor/tezacaftor/ivacaftor: Resultater fra 12 måneders opfølgning i den danske CF-kohorte
Opgørelse over ændring i lungefunktion efter indførelse af Kaftrio hos de danske cystisk fibrose-patienter
Ny test kan hjælpe patienter med cystisk fibrose
Cystisk fibrose-forsker får del i eftertragtet legat
Monitorering af opstart og behandling med Kaftrio
Hvordan påvirker dobbelt CFTR-modulatorbehandling de mikrobiologiske fund i luftvejsprøver fra cystisk fibrose patienter?
CFTR-modulatorer kan dæmpe neutrofilocytters evne til at skade lungerne
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger foruden indlæggelser og månedlige hospitalskontroller.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.