Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Nedenstående retningslinjer er udarbejdet (08.05.2014) af Cystisk Fibrose Foreningens lægeråd, der består af repræsentanter fra Cystisk Fibrose Centrene i Skejby og København.
Retningslinjerne gør sig gældende for cystisk fibrose-patienters deltagelse ved møder og arrangementer under Cystisk Fibrose Foreningen og de tilhørende lokalafdelinger. Retningslinjerne skal sikre, at ingen patienter udsættes for en smitterisiko gennem krydsinfektion ved møder og arrangementer.
Kontakt altid dit Cystisk Fibrose Center før et møde eller arrangement, hvis du ikke er fuldstændig sikker på din infektionsstatus.
Må gerne deltage:
Dog skal der holdes minimum 2 meters afstand til andre med CF, men man behøver ikke bære maske.
Patienter med nedenstående infektioner må ikke deltage:
Patienter, der har haft infektion med Burkholderia, Acromobacter, Inquilinus limosus, Pandorea apista og NTM må deltage i møder igen, når de har været fri for infektion i 12 måneder.
Patienter, der har haft infektion med MRSA må deltage i møder igen, når de har været fri for infektion ved 3 gange (3 expectorat dyrkning).
Må gerne deltage:
Patienter med nedenstående infektioner må ikke deltage:
Patienter, der har haft infektion med Burkholderia, Acromobacter, Inquilinus limosus, Pandorea apista og NTM må deltage i møder igen, når de har været fri for infektion i 12 måneder.
Patienter, der har haft infektion med MRSA må deltage i møder igen, når de har været fri for infektion ved 3 gange (3 expectorat dyrkning).
Må gerne deltage:
Patienter med nedenstående infektioner må ikke deltage:
Patienter, der har haft infektion med Burkholderia, Acromobacter, Inquilinus limosus, Pandorea apista og NTM må deltage i møder igen, når de har været fri for infektion i 12 måneder.
Patienter, der har haft infektion med MRSA må deltage i møder igen, når de har været fri for infektion ved 3 gange (3 expectorat dyrkning).
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.