Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Pjecer og informationsmateriale
Har du brug for materialer om cystisk fibrose? Vi har samlet alle vores materialer her.
Vi har gjort det let for dig, og samlet alle vores pjecer og informationsmaterialer om cystisk fibrose her. Du er velkommen til at kontakte os, hvis der er informationer du mangler.
Alle vores materialer
Bestil materialer som klassesæt
Har du brug for materialer om cystisk fibrose til uddeling på dit barns skole? Vi tilbyder at sende dig et klassesæt med forskellige informationsmaterialer om cystisk fibrose, som kan deles ud til både læreren, klassekammeraterne og deres forældre.
Barnets bog om cystisk fibrose
Barnets bog om cystisk fibrose er en bog, som forældre kan lave sammen med deres barn, som har cystisk fibrose. Bogen støtter barnet i dets kommunikation om cystisk fibrose og kan bruges som udgangspunkt for snak med både voksne og kammerater om det at have cystisk fibrose.
Pjecer og bøger
Se alle pjecer og bøger fra Cystisk Fibrose Foreningen.
Cystisk fibrose i Europa
ECFSPR (European Cystic Fibrosis Society Patient Registry) er et europæisk cystisk fibrose patientregister, der samler, bearbejder og sammenligner data fra børn og voksne med cystisk fibrose i Europa og andre nabolande.
Videoer om cystisk fibrose
Se videoer om cystisk fibrose, hvor Erik Wendel, der selv har cystisk fibrose, fortæller om sygdommen fra top til tå.
Videoer om livet med cystisk fibrose
Se videoer, hvor personer med cystisk fibrose og pårørende fortæller, hvordan det er at leve med sygdommen.
Videoer om forskning
Se forskellige videopræsentationer af dansk forskning og behandling af cystisk fibrose.
Til studerende
Find en oversigt over forskellige informationsmaterialer om cystisk fibrose og forskning i sygdommen, som kan være relevant for dig, som skal skrive opgave om cystisk fibrose.
Podcast om livet cystisk fibrose
I disse podcasts kan du høre gribende fortællinger fra personer, der lever med cystisk fibrose og fra pårørende til personer med cystisk fibrose.
Jeg er ikke bare Maja med cystisk fibrose
I bogen De Kronisk Syge, bringer Ungdomsbureauet en række personlige beretninger fra unge der lever med en kronisk sygdom. En af dem er Maja på 15 år, som har cystisk fibrose og du kan læse hendes historie via linket her på siden.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
