Kontrol og opfølgning
Cystisk fibrose kræver regelmæssig kontrol og opfølgning, men forskning inden for området kan hjælpe med at muliggøre mere fleksible forløb. Her kan du læse de nyheder, som undersøger dette.
Af Signe F. Sønderup, specialeansvarlig sygeplejerske. Cystisk Fibrose Center, voksenafdelingen, Aarhus Universitetshospital, Skejby. Præsenteret på den 40. europæiske Cystisk Fibrose Kongres i Sevilla, Spanien.
Jeg har i samarbejde med Søren Sperling været aktiv i forskningsprojektet Hjemmemonitorering af patienter med cystisk fibrose – et pilotstudie, primært i del B, hvor 10 patienter har udført daglige lungefunktionsmålinger hjemme i 28 dage, samtidig med IV-antibiotikakur i de første 14 dage. Derudover er patienternes livskvalitet målt på CFQ-R14-spørgeskema og sundhedskompetencespørgeskema.
Efter de 28 dage med hjemme målinger har jeg interviewet alle og spurgt ind til den enkelte patients oplevelse af bl.a. anvendelsen af lungefunktionsapparat, betydning i dagligdagen, herunder fordele og ulemper, deres tillid og tryghed til apparatet, om det har været en ekstra belastning, eller om det har været en støtte, om hjemmemålinger kan hjælpe til at håndtere CF bedre ect. Alle interviews er blevet optaget og transskriberet efterfølgende.
Se videopræsentation her:
Cystisk fibrose kræver regelmæssig kontrol og opfølgning, men forskning inden for området kan hjælpe med at muliggøre mere fleksible forløb. Her kan du læse de nyheder, som undersøger dette.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: