Forskningsprojekt viser øget vækst både i vægt og højde hos børn med cystisk fibrose

Karlen Stade Bader Larsen, PhD-studerende ved Cystisk Fibrose-Centret på Rigshospitalet, har gennemført et forskningsprojekt, hvor hun har undersøgt væksten - vægt, højde og BMI - hos børn med cystisk fibrose i Danmark fra diagnosetidspunktet til 5-års alderen.

Børnene blev inddelt i fire grupper baseret på deres fødselsår, og resultaterne viste, at væksten hos børn med cystisk fibrose er forbedret over de sidste to årtier.

Projektet viste blandt andet, at blandt børn med cystisk fibrose, der er født i perioden 2016-2020, er der en lavere forekomst af børn med undervægt eller lavere forventet højde i relation til deres alder, end blandt børn med cystisk fibrose født i perioden 2000-2004.

Karlen Stade Bader Larsen tilskriver dette resultat de løbende forbedringer i både ernæring og medicinsk behandling samt i den tidligere diagnosticering af børn med cystisk fibrose, idet cystisk fibrose siden 2016 er en del af det nationale screeningsprogram for nyfødte.

Men på trods af den generelle forbedring i ernæringsstatus hos børn med cystisk fibrose, ses der fortsat både under- og overvægt blandt børn med sygdommen. Derfor er det fortsat vigtigt at fokusere på korrekt ernæring til både børn, unge og voksne med cystisk fibrose.

Du kan læse hele forskningsrapporten her - bemærk, at rapporten er på engelsk.