Dansk forskning flot repræsenteret på den europæiske cystisk fibrose-kongres 2022

I lørdags sluttede fem dages spændende videnskabelig cystisk fibrose-kongres I Rotterdam. For første gang efter coronapandemiens udbrud, kunne cystisk fibrose-eksperter fra Europa og resten af verden igen mødes fysisk og dele deres forskning, få ny viden, udvikle idéer sammen og indgå nye forskningssamarbejder. Alt sammen til gavn for personer med cystisk fibrose. Cystisk Fibrose Foreningen var med til kongressen og har støttet 22 danske forskere og læger, så de kunne deltage. I denne artikel kan du læse om kongressen, se videoer, vi lavede undervejs og klikke dig videre til mere information om de forskningsprojekter, de danske forskere præsenterede.

Der var udbredt glæde i Ahoy kongrescenter i Rotterdam over igen at mødes fysisk med forskningskolleger. De forgangne år har kongressen været afholdt digitalt på grund af coronasituationen, og selvom de digitale kongresser også har givet meget, så hørte vi fra mange kanter, at det slet ikke kan sammenlignes med at mødes ”in real life”. Det faglige og netværksmæssige udbytte er ganske enkelt bedre, når man kan tale sammen ansigt til ansigt, og man fik følelsen af et stærkt forskningsmiljø, der arbejder sammen for at forbedre behandlingen af, og livet med, sygdommen.

Dansk forskning flot repræsenteret
Cystisk Fibrose Foreningen støtter forskning, fordi det er nøglen til bedre behandling for børn og voksne med cystisk fibrose. Blandt andet giver vi økonomisk støtte til forskere og ledere på Cystisk Fibrose Centrene, så de kan deltage i cystisk fibrose-kongresser, og tilslutningen blandt danske cystisk fibrose-eksperter er høj. Hele 22 af de mange danske forskere og ledere der var på kongressen, har foreningen sendt afsted i år, og det vækker begejstring hos foreningens direktør:

”Det har været en spændende kongres, og det er fantastisk flot, at der er så stor repræsentation af danske forskere på kongressen. Vi er superglade for at vi kan støtte deres deltagelse i kongressen, takket være den støtte vi får fra vore donorer,” siger Helle Ousted, direktør i Cystisk Fibrose Foreningen.

En lang række danske forskere var inviteret til at præsentere deres forskning på en poster (plakat hvorpå man formidler sin forskning) og en flash talk, som er en kort præsentation. Derudover holdt en række danske forskere længere foredrag på kongressens forskellige symposier.

Fokus på effekter af CFTR-modulatorer samt mikrobiologi og mentale aspekter
Der var overordnet et meget stort fokus på effekter af de nye cystisk fibrose-behandlinger, CFTR-modulatorerne, særligt den seneste i rækken, Kaftrio, som er en game changer for mange med cystisk fibrose. Der blev præsenteret en lang række projekter, der blandt andet går ud på at undersøge årsager til de effekter og bivirkninger som man ser efter opstart ved medicinen og projekter, hvor man overvåger medicinens indvirkning på blandt andet lungeinfektioner, mave-tarm-symptomer og diabetes.

Mikrobiologien efter modulatorer var også et stort emne, da man nu skal finde andre metoder til at opdage infektioner tidligt, fordi man ikke kan forlade sig på sputumprøver (ophostet slim) som før CFTR-modulatorerne.

Derudover taltes der også meget om, hvordan man forholder sig til det, at der i fremtiden vil være flere ældre med cystisk fibrose samt om de psykologiske aspekter af ny behandling, som for mange ændrer, hvordan de ser på sig selv og deres fremtid.

Fortsat fokus på at finde ny behandling til sjældne mutationer
Selvom om mange får glæde af de nye behandlinger, så er der fortsat nogle med cystisk fibrose, der ikke kan få CFTR-modulatorerne, fordi de ikke har en F508del-mutation. De er ikke glemt, og der forskes fortsat intenst for at finde nye medicin der kan hjælpe dem.

Majbritt Jeppesen, overlæge på Infektionsmedicinsk Afdeling på Aarhus Universitetshospital og Hanne Vebert Olesen, børnelæge på Cystisk Fibrose Center Aarhus Universitetshospital udtrykte på kongressen glæde over, at den forskningsgren stadigvæk er meget aktiv, og at det giver håb. (Hør mere i videoerne med Hanne og Majbritt længere nede i artiklen).

Priser til danske forskere
Sidste år blev Peder Berg, læge og ph.d.-studerende ved Institut for Biomedicin på Aarhus Universitet, tildelt Gerd Döring-prisen, som ECFS uddeler hvert år sammen med 5000 Euro til forskning, for at ære en exceptionel ung forsker. Peder kunne dog ikke modtage prisen fysisk, da han som alle andre deltagere sad hjemme foran computeren, da prisen blev uddelt ved kongressens åbningsceremoni. I år tog han revanche og kom på scenen til prisoverrækkelsen ved åbningsceremonien og holdt senere foredrag om sin forskning.

Prisen fik Peder for sin forskning, der giver mulighed for en nem og uskadelig test, der kan vise effekten af CFTR-modulatorer ved at måle, hvor godt nyrerne udskiller bicarbonat i urinen. Læs mere om Peders forskning her.

Signe Lolle, postdoc på Afdeling for Klinisk Mikrobiologi fik en pris for bedste poster i kategorien Microbiology/antibiotics. Signe laver 3D og 2D vævsmodeller, som er ”mini-organer” dyrket ved hjælp af basalceller fra personer med cystisk fibrose og kontrolpersoner. Modellerne efterligner de komplekse forhold hos cystisk fibrose-patienter og kan bruges til at opnå viden om, hvordan infektioner udvikler sig hos specifikke personer. Læs mere om Signes forskning her (artikel fra 2021) og her (2022).

Her kan du læse om alle forskningsprojekter, som Cystisk Fibrose Foreningen har givet økonomisk støtte, så de kunne deles på kongressen i 2022.

Her kan du se de videoer vi lavede med forskere og ledere på den europæiske cystisk fibrose kongres 2022:

Hanne Vebert Olesen, Majbritt Jeppesen, Christian Leo-Hansen, Hatice Nur Cömert, Peter Østrup Jensen og Mette Frahm Olsen fortæller om nogle af de ting de får ud af den europæiske cystisk fibrose-kongres ECFS 2022 i Rotterdam: