I forskningsprojektet HIT-CF leder man efter ny medicin, der kan hjælpe personer med sjældne former af cystisk fibrose, og du kan læse alle artiklerne her.
HIT CF er nye behandlingsmuligheder til sjældne mutationer af cystisk fibrose. Forskningen fokuserer på udvikling af individualiserede behandlinger, der skræddersyes til patienter med sjældnere former af cystisk fibrose.
I forskningsprojektet HIT-CF leder man efter ny medicin, der kan hjælpe personer med sjældne former af cystisk fibrose
Forskningsprojektet, der finder medicin til sjældne former af cystisk fibrose
Nyt fra HIT-CF; der rapporteres om vigtige fremskridt på trods af COVID-19
Der sker i disse år store fremskridt inden for behandling af cystisk fibrose, men cystisk fibrose-patienter med en meget sjælden genetisk profil får sjældent gavn af de nye behandlingsmuligheder. Det bliver der måske lavet om på med dette nye forskningsprojekt, der har fokus på behandling til patienter med meget sjældne genmutationer.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
