Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Vo2 max test til cystisk fibrose-patienter som opstarter Ivacaftor/lumacaftor

Af Lue K. D. Philipsen, Fysioterapeut, Cystisk Fibrose Centret, Rigshospitalet. Præsenteret på Den Europæiske Cystisk Fibrose Konference 2018. Cystisk Fibrose Foreningens har givet økonomisk støtte til, at Lue kunne præsentere sit projekt på Konferencen.

Vi har testet de patienter, som starter den nye behandling med Ivacaftor/lumacaftor, før de har fået medicinen og 6 måneder efter opstart for at se, om vi kan se en ændring i deres maximale iltoptag.

Testen bliver udført på cykel, og vi tester direkte iltoptagelse med maske. De testes igen efter 1 års behandling.

Dette har vi gjort, fordi mange patienter beskriver en øget energi og nedsat forpustethed ved anstrengelse efter opstart af Ivacaftor/lumacaftor. Tendensen er, at de forøger deres iltoptagelse og har bedre kondital.

Fysioterapi

Målrettet fysioterapi kan hjælpe mange cystisk fibrose patienter med at kontrollere sygdommen. Her kan du læse om forskingen i effekten ved fysioterapi.

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem