Målrettet fysioterapi kan hjælpe mange cystisk fibrose patienter med at kontrollere sygdommen. Her kan du læse om forskningen i effekten ved fysioterapi.
Forskning inden for fysioterapi for cystisk fibrose patienter fokuserer på at udvikle skræddersyede træningsprogrammer og andre redskaber, der kan forbedre åndedrætsfunktionen. Ved fysioterapeutiske tilgange forsøger man at forbedre behandlingsresultater og øge livskvaliteten for personer med cystisk fibrose.
Implementering af systematisk fysioterapeutisk kontrol for voksne med cystisk fibrose
Iltoptagelsestest kan godt gennemføres af børn fra seksårsalderen
Vo2 max test til cystisk fibrose-patienter som opstarter Ivacaftor/lumacaftor
Påvirkning af fysisk funktionsevne hos patienter med cystisk fibrose efter opstart af behandling med Orkambi®
Effekten på fysisk kapacitet og lungefunktion ved individuel tilpasset fysioterapi
Resultater ved lang tids optimering af fysioterapi på livskvalitet og aktivitetsniveau
Development of tolerance to antibiotics in Pseudomonas aeruginosa populations in the lungs of cystic fibrosis patients
Can lung function predict exercise capacity in patients with CF?
Det er sundt for alle mennesker at dyrke motion og være fysisk aktiv. For børn og voksne med cystisk fibrose er det mindst lige så vigtigt – hvis ikke vigtigere – at være fysisk aktiv. Motion er nemlig en vigtig del af behandlingen, når man har cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
