Børn, unge og voksne med cystisk fibrose har brug for din hjælp
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.
Støt på MobilePay
Send
et valgfrit beløb til
56168
Når du giver en donation til Cystisk Fibrose Foreningen, er du med til at sikre:
- gratis rådgivning til patienter og deres pårørende
- forskning i cystisk fibrose
- optimal behandling for alle med cystisk fibrose
- fællesskaber for børn, unge og voksne med cystisk fibrose
- kendskab til og viden om cystisk fibrose
- politisk opmærksomhed på cystisk fibrose-området
Få dit skattefradrag
Vidste du, at din donation til Cystisk Fibrose Foreningen er fradragsberettiget?
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen og oplyser os dit cpr. nr. får du automatisk skattefradrag for din donation.
I 2025 kan du få skattefradrag for op til 19.000 kr. I 2026 er beløbet 20.000 kr.
For donationer til forskning, er der ikke en øvre grænse for dit skattefradrag. Du skal dog gøre os opmærksom på, hvis du ønsker din donation tiltænkt forskning.
Du kan også:
-
"Vores datter vil altid være kronisk syg – der findes ingen helbredende behandling"
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning. -
"Hele verden væltede, da mit barnebarn fik diagnosen cystisk fibrose"
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose. -
"Jeg frygter virkelig, at Cystisk Fibrose Centrene nedlægges"
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.
"Vores datter vil altid være kronisk syg – der findes ingen helbredende behandling"
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning.
"Hele verden væltede, da mit barnebarn fik diagnosen cystisk fibrose"
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose.
"Jeg frygter virkelig, at Cystisk Fibrose Centrene nedlægges"
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.