Ann Bygballe
Psykolog
Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis psykologsamtaler til personer med cystisk fibrose og deres nærmeste pårørende som en støtte til livet og hverdagen med cystisk fibrose.
Med vores psykologtilbud tilbydes du som medlem af foreningen et kortere personligt samtaleforløb målrettet konkrete udfordringer eller problemstillinger relateret til cystisk fibrose. Det kan være i situationer med pludselige livsændringer, i overgangsfaser i livet, eller som en forebyggende indsats i en tid med øget belastning i hverdagen.
Vores rådgivningstilbud med gratis psykologsamtaler er for medlemmer af Cystisk Fibrose Foreningen, som enten selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende til et barn, ung eller voksen med cystisk fibrose
(Se specifikke målgrupper under "Hvem kan bruge foreningens rådgivningstilbud" længere nede på siden)
Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende. Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Matcher vores rådgivningstilbud dine ønsker? Læs nedenstående spørgsmål og svar godt igennem, inden du kontakter os.
Er du i tvivl, så kontakt vores faglige leder af rådgivningen Vibeke Larsen for en afklarende samtale om vores tilbud, og hvad du kan forvente.
Spørgsmål og svar:
Vi tilbyder psykologsamtaler til:
Som medlem kan du få psykologsamtaler til en afgrænset udfordring eller problemstilling, der er relateret til cystisk fibrose og livet med sygdommen.
Det kan fx være omkring diagnosticering, sygdomsforværring, rutiner for behandling/medicin, svære følelsesmæssige reaktioner på sygdommen hos børn og voksne, eller i forbindelse med livsændringer, hvor cystisk fibrose giver overvejelser, bekymring og usikkerhed.
Er dine udfordringer eller problemstillinger ikke relateret til cystisk fibrose, er vores rådgivningstilbud ikke relevant. Det gælder også, selvom du eller dine nærmeste har cystisk fibrose.
Ja, Cystisk Fibrose Foreningens rådgivningstilbud er kun for foreningens medlemmer. Du kan melde dig ind her.
Har du et personligt medlemskab af foreningen, er det kun dig, der kan benytte rådgivningstilbuddet.
Har du et familiemedlemsskab kan hele husstandens medlemmer (børn op til 18 år) benytte vores rådgivningstilbud. Er barnet over 18 år, skal han/hun have eget medlemskab for at bruge foreningens rådgivningtilbud.
Vores rådgivningstilbud er målrettet afgrænsede udfordringer og problemstillinger med cystisk fibrose. Det er hjælp til at mestre de livsvilkår og psykiske reaktioner, der kan opstå med cystisk fibrose hos enten dig selv eller hos dine nærmeste pårørende.
Rådgivningstilbuddet er et kortere samtaleforløb med en psykolog, hvor du kan forvente hjælp til at blive mere afklaret, så du kan komme godt videre med din udfordring eller problemstilling.
Cystisk Fibrose Foreningens rådgivningstilbud er målrettet afgrænsede udfordringer og problemstillinger med cystisk fibrose.
Vores rådgivningstilbud er ikke en del af sundhedsvæsenets behandlingstilbud. Det er udelukkende et medlemstilbud med kortere samtaleforløb med psykologer, der har kendskab til de udfordringer livet med cystisk fibrose kan have.
Vores rådgivningstilbud er derfor ikke relevant for dig, der:
Her henviser vi dig til at kontakte egen læge. OBS: Ved en akut psykologisk krise kan du kontakte din lægevagt eller psykiatriske akutmodtagelse for mere generel psykiatrisk hjælp, eller ringe 112 ved livsfare for dig eller andre.
Husk at du altid er velkommen til at kontakte Vibeke Larsen, hvis du er i tvivl om vores rådgivningstilbud er relevant for dig.
Vores rådgivningstilbud er kortere samtaleforløb med en psykolog. Hvor mange samtaler afhænger af din problemstilling og behovet for støtte.
Nogle forløb kan være kortere og hurtigt afklaret, helt ned til en enkelt samtale. Andre forløb kan strække sig over flere samtaler i en kortere eller længere tidsperiode.
Det betyder, at du som udgangspunkt vil kunne få:
Da antallet af samtaler er begrænset, er det en god idé allerede fra start at tale med psykologen om, hvad der er vigtigst for dig at få vendt sammen, og hvad du gerne vil have ud af dit samtaleforløb.
Du retter selv direkte kontakt til en af vores psykologer, og du er velkommen til at indtale en besked på telefonsvareren eller sende en e-mail. Du vil så blive kontaktet hurtigst muligt.
Du og vores psykolog vil herefter vende din problemstilling for at vurdere om vores rådgivningstilbud er relevant for dig.
Du finder kontaktoplysningerne på vores psykologer længere nede på siden.
Psykologsamtalerne kan foregå online, telefonisk eller ved et fysisk møde. Begge vores psykologer har praksis i Aarhus.
Hvis du ikke kan møde op til en aftalt tid - uanset om det er over telefon, online eller et fysisk møde - er det vigtigt, at du giver psykologen besked i god tid, og senest dagen før inden kl. 16, så andre kan få gavn af tiden.
Foreningen skal betale for din samtale – også når du ikke møder op, uden at melde afbud i rette tid. Samtalen tæller også med i de samtaler, som du har til rådighed som del af vores tilbud.
Ja, hvis du har haft ét samtaleforløb hos vores psykologer, og der senere i livet opstår nye situationer, som betyder, at du har brug for rådgivning og støtte på ny, har du mulighed for et nyt forløb.
Det kan være i forbindelse med nye problematikker fx med skolestart, reaktioner fra barnet som er svære som forældre at forstå og håndtere, i forbindelse med pubertet, forværring i sygdom, overvejelser om fremtidig tilknytning til arbejdsmarkedet, overvejelser om at blive forældre som voksen med cystisk fibrose eller håndtering af tilværelsen med ny medicin.
Er det samme udfordring, du kontakter os om, må vi henvise til andre støttemuligheder eller eventuelt egen læge.
Vores psykologer har begge egen praksis.
Du er derfor meget velkommen til at kontakte dem, hvis du ønsker at gøre brug af deres rådgivning til udfordringer eller problemstillinger, der ikke er relateret til cystisk fibrose.
Det gælder også, hvis du ønsker flere psykologsamtaler, end hvad vi kan tilbyde som forening. Det vil i så fald blive en aftale mellem dig og den enkelte psykolog, hvor du selv betaler for dine samtaler.
Vores psykologer er selvstændige psykologer med egen praksis.
Psykologerne er altså ikke ansat af foreningen, men foreningen betaler for medlemmernes samtaler, ligesom psykologerne assisterer foreningen i andre sammenhænge.
Begge psykologer er valgt på grund af deres mangeårige erfaringer med at rådgive og støtte ved alvorlig sygdom hos enten personen selv eller hos nære pårørende. Begge har kendskab til cystisk fibrose.
Som udgangspunkt er din samtale med vores psykologer et fortroligt rum for dig, hvor du trygt kan give udtryk for dine følelser og tanker.
Fordi vores rådgivningstilbud kun er for medlemmer og foreningen betaler for dine samtaler, oplyses vi om dit fornavn og medlemsnummer på fakturaer fra psykologen. Det skal du være indforstået med, hvis du påbegynder et samtaleforløb gennem foreningen. Vi registrerer forløbet i vores IT-systemer og bogføring ud fra vores gældende persondatapolitik.
Vi ønsker, at vores rådgivningstilbud og dine samtaler med psykologen opleves som en støtte og hjælp i dit liv med cystisk fibrose.
For at kunne udvikle og forbedre vores tilbud, sender psykologen dig et anonymt evalueringsskema, når samtaleforløbet er afsluttet. Vi vil være meget taknemmelige, hvis du vil tage dig tid til at udfylde det – både ris og ros er værdifuldt for os.
Hvis du på noget tidspunkt oplever, at samtalerne ikke er gavnlige for dig, så er du meget velkommen til at tale med psykologen om det. Du kan også kontakte os direkte på telefon eller på info@cff.dk
Du er naturligvis altid velkommen til at afslutte samtaleforløbet, hvis du ikke længere finder det relevant. Det har vi fuld forståelse for.
Du retter selv direkte kontakt til en af psykologerne og er velkommen til at indtale en besked på telefonsvareren eller sende en mail. Du vil så blive kontaktet hurtigst muligt.
Vi gør opmærksom på, at mails ikke er sikre. Undlad derfor at skrive personfølsomme oplysninger i din besked.
Ann er autoriseret psykolog og specialist i klinisk børnepsykologi. Hun arbejder til daglig som selvstændig psykolog i sin klinik i Aarhus, hvor hun møder både børn, unge og voksne. Ann har gennem sit arbejdsliv haft en særlig interesse i børn og unge med kroniske sygdomme, bl.a. cystisk fibrose.
Ann har klinik i Vestergade 48 G i Aarhus C.
Charlotte er autoriseret psykolog og har, siden hun blev uddannet i 2004, haft særligt fokus på familier med kronisk sygdom – såvel hos børn som hos voksne – og har et tæt samarbejde med adskillige patientforeninger. Charlotte har igennem flere år undervist på forskellige kurser i Cystisk Fibrose Foreningen.
Charlotte har klinik på Axel Gruhns Vej 16, 8270 Højbjerg
Få rådgivning inden for den sociallovgivning der gælder for personer med cystisk fibrose og forældre til børn med sygdommen.
Tilbuddet er gratis for medlemmer, og der er telefontid tirsdage 17-19.
Bliv medlem af Cystisk Fibrose Foreningen. Via dit medlemskab yder vi bl.a. støtte og rådgivning til dem, som har sygdommen tæt på livet.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: