Forskning
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
Cystisk Fibrose Foreningen støtter forskning inden for cystisk fibrose. Herunder kan du læse om de forskningsprojekter, som har modtaget støtte fra foreningen i 2014.
Clinical outcomes of children with cystic fibrosis treated with intravenous tobramycin based on a pharmacokinetic assessment
Af Karen Abrahamsen et al. Stud.med., Københavns Universitet, Center For Excellence in Pulmonary Biology, Stanford University, California Pacific Medical Center Research Institute, Dansk BørneLunge Center Rigshospitalet, Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, Københavns Universitet, Danmark.
Abstract, poster presentation, 28th North American Cystsic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Physiological levels of nitrate support anaerobic growth of Pseudomonas aeruginosa by denitrification at growth rates reported in cystic fibrosis sputum
Af Laura Line et al. Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, Danmark, Institut for International Sundhed, Immunologi og Mikrobiologi, Københavns Universitet.
Abstract, poster presentation, 28th North American Cystsic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Bactericidal activity of colistin against Pseudomonas aeruginosa biofilms is independent of hydroxyl radical formation
Af Mette Kolpen et al. M.Sc. i Biologi, Ph.D. studerende, Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, København, Institut for International Sundhed, Immunologi og Mikrobiologi, Københavns Universitet.
Abstract, poster presentation, 28th North American Cystsic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
The genetic basis of Pseudomonas aeruginosa pathoadaptation to the airways of cystic fibrosis patients
Af Rasmus Lykke Marvig et al. Ph.D. studerende, Danmark Tekniske Universitet,Novo Nordisk Foundation Centre for Biosustainability.
Abstract, mundtlig præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Investigation of the RetS-GacAS regulatory network in clinical P. aeruginosa isolates reveals evolutionary adaptation
Af Mikkel Lindgaard et al. Ph.D. studerende, Danmark Tekniske Universitet,Novo Nordisk Foundation Centre for Biosustainability.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Genome changes leading to persistence of Pseudomonas aeruginosa in the airways of CF patients
Af Lea Mette Madsen et al. Ph.D. studerende, Danmark Tekniske Universitet, Institut for Systembiologi, Lyngby
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Development of tolerance to antibiotics in Pseudomonas aeruginosa populations in the lungs of cystic fibrosis patients
Af Linda Rojek Jensen et al. Ph.D. studerende, Danmarks Tekniske Universitet, Institut for Systembiologi, Lyngby.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Rethinking Pseudomonas aeruginosa lung infection: using molecular microbiology Rather than culture and antibodies
Af Helle Krogh Johansen et al. Overlæge, Dr. Med., Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, København og Novo Nordisk Foundation Centre for Biosustainability, Hørsholm.
Abstract, mundtlig præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Significance of oxygen depletion in chronic lung infections in cystic fibrosis patients
Af Mette Kolpen et al. M.Sc. i Biologi, Ph.D. studerende, Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, København.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Anti-Pseudomonas aeruginosa IgY antibodies promote bacterial clearance in a murine pneumonia model
Af Kim Thomsen et al. Læge, Ph.D. studerende, Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, Danmark.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
A rapid biofilm antimicrobial susceptibility assay under 24 hours for cystic fibrosis patients with P. aeruginosa lung infection
Af Wang Hengzhuang et al. Læge, Ph.D. studerende, Klinisk Mikrobiologisk Afdeling Rigshospitalet, København.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Distribution of Tobramycin and the Impact on Bacterial Killing in a biofilm model
Af Bao Cao et al. Læge, Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, Danmark
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference
Læs mere om forskningsprojektet her
Physiological levels of nitrate support anaerobic growth of Pseudomonas aeruginosa at growth rates reported from cystic fibrosis sputum
Af Laura Line et al. Bachelorstuderende, University of Bristol, United Kingdom og Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Rigshospitalet, Danmark.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Multicenter prevalence study of nontuberculous mycobacteria in patients with cystic fibrosis in Scandinavia
Af Tavs Qvist et al. Læge, Ph.D. studerende, Cystisk Fibrose Center København, Infektionsmedicinsk Afdeling, Rigshospitalet.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Lung Clearance index and Aspergillus colonization are clinical markers of chronic lung changes by spirometry controlled CT in children with Cystic Fibrosis
Af Thomas Kongstad et al. Læge, Ph.D. studerende, Cystisk Fibrose Center København, Dansk BørneLungeCenter, Rigshospitalet.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Day-time variability and short term effect of chest physiotherapy on multiple breath nitrogen washout in children with cystic fibrosis
Af Kent Green (på vegne af Christian Volby) et al. Læge, klinisk assistent, Cystisk Fibrose Center København, Dansk BørnelungeCenter, Rigshospitalet.
Abstract, mundtlig præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Can lung function predict exercise capacity in patients with CF?
Af Iben Østergaard Jensen et al. Fysioterapeut, Fysioterapi- og Ergoterapiafdelingen, Aarhus Universitets Hospital Skejby.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Genome sequence of the Danish epidemic strain of Achromobacter ruhlandii
Af Kurt Handberg Jensen et al. M.Sc. i Molekylærbiologi, Ph.D., Klinisk Mikrobiologisk Afdeling, Aarhus Universitetshospital Skejby.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Læs mere om forskningsprojektet her
Outpatient parenteral antimicrobial therapy (OPAT) in patients with cystic fibrosis
Af Maya Graham Pedersen et al. Stud.med, Infektionsmedicinsk Afdeling, Aarhus Universitetshospital Skejby.
Abstract, poster præsentation, 37th European Cystic Fibrosis Conference.
Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn, unge og voksne med cystisk fibrose.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder: