Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Cystisk Fibrose Foreningens retningslinjer for kommentarer på sociale medier

Cystisk Fibrose Foreningen har en side på Facebook, Instagram, LinkedIn, Youtube og Betternow. Alle er velkomne til at debattere og kommentere på vores sider, men for at Foreningens sider skal være et godt sted for alle og for at beskytte dig som bruger, har vi udarbejdet følgende retningslinjer. 

Retningslinjer

Vores retningslinjer gælder Cystisk Fibrose Foreningens sider på de sociale medier Facebook, Instagram, LinkedIn og YouTube samt vores indsamlingsside på Betternow. (herefter refereret til som "Foreningens sider").

Du er velkommen til at kommentere på vores opslag og kommentarer på Foreningens sider, men vi sagsbehandler ikke på Foreningens sider, ligesom det ikke er muligt at lave egne opslag på Foreningens sider på Facebook, Instagram, Youtube og LinkedIn.

Brugere kan oprette egne indsamlingssider på Cystisk Fibrose Foreningens indsamlingsside på Betternow, men indsamlinger i strid med Cystisk Fibrose Foreningens indsamlingstilladelse slettes.

Vi overvåger Foreningens sider og svarer på kommentarer med spørgsmål inden for normal arbejdstid, hverdage kl. 9:00-15:00. Vi bestræber os på at svare alle spørgsmål i det omfang, det er muligt, men i travle perioder kan man forvente længere tid. Husk at du altid også er velkommen til at kontakte os på telefon 43 71 43 44 (telefontid mandag til torsdag kl. 10-14) eller på info@cff.dk  

Cystisk Fibrose Foreningen fralægger sig ethvert ansvar for andres kommentarer på Foreningens sider. Vi sletter kommentarer på Foreningens sider, der kan virke stødende, diskriminerende, eller i øvrigt er i strid med gældende lovgivning, ligesom vi sletter kommentarer, der indeholder oplysninger, som vi vurderer, kan være til gene eller for andre.

Desuden fjerner vi kommentarer, der har karakter af misinformation, spam og reklame for virksomheder, indsamlinger eller andre eksterne tiltag, der ikke har relation til eller er foregående godkendt af Cystisk Fibrose Foreningen.

Vi forbeholder os retten til at blokere brugere, der ikke overholder retningslinjerne for Foreningens sider. Personer, der skriver grove kommentarer, chikanerer eller lægger spam op får en advarsel, og ved tredje advarsel, bliver personen blokeret. Blokeringen fastholdes i 6 måneder.

Af hensyn til din sikkerhed fjerner vi indlæg, der indeholder personfølsomme oplysninger. Det vil fx sige oplysninger om cpr-nummer, telefonnummer, adresse eller lignende.

Oplever du problemer på Foreningens sider; har du efter din egen opfattelse uretmæssigt fået slettet en kommentar eller blevet uretmæssigt frataget din skriveadgang midlertidigt, er du velkommen til at kontakte os på info@cff.dk og få en begrundelse. Du er også velkommen til at henvende dig til os og få din slettede tekst tilsendt pr. mail, så du kan rette de ting, der stred imod retningslinjerne og poste den på ny. Vi gemmer den slettede tekst i 14 dage efter sletning.

Som udgangspunkt ønsker vi ikke at slette kommentarer på Foreningens sider, ligesom vi ønsker, at det ikke er nødvendigt at fratage nogen deres skriveadgang på Foreningens sider. Derfor håber vi også, at du som bruger af Foreningens sider vil bakke op om vores retningslinjer.

Vi reviderer løbende vores retningslinjer. Har du input til, hvordan vi kan videreudvikle dem, så skriv det til os på mail på info@cff.dk

/Cystisk Fibrose Foreningen oktober 2024

Om foreningen

Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, og formidler historier fra dagligdagen om livet med sygdommen. Her kan du læse alt fra foreningens arbejde med forskning, mærkesager til organisatoriske oplysninger og medlemsfordele. 

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

Det sker

Hvad er seneste nyt i forhold til cystisk fibrose, og er der arrangementer som kunne være interessante for dig? Det er bare lidt af det du får svaret på her.

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR