Europæisk undersøgelse om produkter til enzymer ved cystisk fibrose
I flere europæiske lande er der rapporteret om vedvarende udfordringer med mangel på pancreas enzymerstatningsterapier (PERT), som ellers er essentiel behandling for mange med cystisk fibrose. Deltag i CF Europes undersøgelse og del din viden om adgangen til enzymerstatning i Danmark.
Har du oplevet mangel på enzymerstatning i Danmark? Det spørger CF Europe om i deres spørgeskema.
Det skyldes, at der i flere europæiske lande er rapporteret om vedvarende problemer med mangel på pancreas enzymerstatningsterapier (PERT), som ellers er essentiel behandling for mange med cystisk fibrose. De hjælper nemlig med fordøjelsen af måltider ved at erstatte de enzymer, som bugspytkirtlen pga. sygdommen ikke producerer.
CF Europe er derfor ved at undersøge, hvilke lande der oplever udfordringer, med hvilke produkter og hvilke alternativer, der så bliver taget i brug rundt omkring i Europa.
I Danmark har vi som Forening ikke hørt om større og vedvarende udfordringer med adgang til enzymer til behandlingen af cystisk fibrose, men finder selvfølgelig fortsat adgang til disse produkter i Danmark og Europa som særdeles vigtigt.
Derfor håber vi også, at du som patient vil dele din viden i CF Europes undersøgelse, da det vil være værdifulde informationer til CF Europes dialog med producenter og de europæiske lægemiddelmyndigheder.
Du kan hjælpe med at besvare CF Europes spørgeskema, som du finder her.
Spørgeskemaet tager et par minutter at besvare og er på engelsk.
Cystisk Fibrose Foreningen er en del af CF Europe, hvor vi arbejder på at sikre adgang til den optimale behandling af cystisk fibrose på europæisk plan.
Derfor på forhånd tak for din hjælp og dit engagement.