Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Sådan søger du støtte til cystisk fibrose-kongresser

Her finder du information om frister for ansøgning om støtte til kongresser, retningslinjer for hvad vi støtter, hvad din ansøgning skal indeholde samt detaljer om udbetaling og dokumentation. 

Ansøgningsfrister

Den Europæiske Cystisk Fibrose Kongres (ECFC)

Den Europæiske Cystisk Fibrose Kongres (ECFC) afholdes i 2024 i Glasgow den 5.-8. juni. Fristen for ansøgning om tilskud til deltagelse på kongressen er den 15. januar 2024.

Ansøgere får svar i begyndelsen af marts måned med forbehold for, at ansøgers abstract optages på kongressen eller at ansøger er inviteret eller deltager på kongressen som leder i et CF-Center i Danmark.

Udbetaling af et eventuelt tilskud til kongresdeltagelse fra foreningen sker ved fremsendelse af dokumentation for deltagelse på kongressen og originalbilag på afholdte udgifter (læs mere under Betingelser for udbetaling af tilskud).

Den Nordamerikanske Cystisk Fibrose Kongres (NACFC)


Den Nordamerikanske Cystisk Fibrose Kongres (NACFC) afholdes i 2024 i Boston den 26.-28. september. Fristen for ansøgning om tilskud til deltagelse på kongressen er i august (nærmere dato opdateres i Q2 2024)

Ansøgere får svar i september måned med forbehold for, at ansøgers abstract optages på kongressen.

Udbetaling af et eventuelt tilskud til kongresdeltagelse fra foreningen sker ved fremsendelse af dokumentation for deltagelse på kongressen og originalbilag på afholdte udgifter (læs mere under Betingelser for udbetaling af tilskud).

Retningslinjer for støtte til videnskabelige kongresser

Der kan af Cystisk Fibrose Foreningen gives tilskud til den europæiske (ECFC), den Nordamerikanske (NACFC) CF-kongres samt andre CF-relevante kongresser.

Der gives tilskud til:

  • Forskere, der har fået abstract godkendt eller er inviteret til kongressen.
  • Ledere i Cystisk Fibrose Centret på henholdsvis børneafdelingen, voksenafdelingen samt klinisk mikrobiologisk afdeling fra Cystisk Fibrose Centrene på AUH og Rigshospitalet.
  • Sygeplejersker og fysioterapeuter, som er tilknyttet Cystisk Fibrose Centrene.

Tilskuddet fra Cystisk Fibrose Foreningen gives såfremt ansøger ikke har mulighed for at opnå dækning af udgiften til kongresdeltagelse på anden vis.

Der kan kun gives tilskud til én person pr. abstract og til én kongres pr. abstract.

Såfremt der ikke foreligger særlige forhold/aftaler, har Cystisk Fibrose Foreningen lov til at publicere det pågældende abstract samt navn, titel og arbejdssted for tilskudsmodtager i Cystisk Fibrose Foreningens egne medier og som led i vort oplysnings-, PR- og fundraisingarbejde.

Ansøgning og bilag

Ansøgning sendes ved at udfylde ansøgningsskemaet for tilskud til kongresdeltagelse med nedenstående oplysninger:

  • Navn
  • Titel, afdeling og eventuelt CF-Center
  • Kontaktinformationer
  • Deltagelse (Abstract, leder og/eller invitation)
  • Projekt titel og let forståeligt resumé på dansk på max 1.000 tegn (OBS: obligatorisk information for ansøgere med abstract)
  • Kontoinformationer til udbetaling for eventuelt tilskud
  • Supplerende informationer såsom baggrund for invitation eller anden deltagelse.

Ansøgningsskema for tilskud til deltagelse i ECFC kongressen 2024

Foreningen kan kontakte ansøger for supplerende eller uddybende information til brug for vurdering af ansøgning om tilskud.

Mangelfuld information ved ansøgning eller efterfølgende dokumentation for deltagelse eller afholdte omkostninger kan medføre at et eventuelt tilskud fra foreningen frafalder.

Økonomi og udbetaling af tilskud

Cystisk Fibrose Foreningen dækker deltagernes udgifter op til max-beløbet pr. deltager pr. kongres for:

  • Fly/tog ol./økonomi klasse el. lign.
  • Hotelovernatning tilpasset flyafgange, typisk 3-4 nætter i Europa og 4-5 nætter i USA.

Europæisk kongres ydes tilskud til deltagelse på max kr. 7.000 pr. deltager til rejse og ophold i 2024. Herudover dækkes evt. udgift til registrering (pris for tidlig registrering).

Nordamerikanske kongres ydes tilskud til deltagelse på max kr. 11.000 pr. deltager til rejse og ophold i 2024. Herudover dækkes evt. udgift til registrering. (pris for tidlig registrering

Betingelser for tilskud:

Eventuel støtte til kongresdeltagelse er betinget af, at ansøger enten får optaget sin abstract på den ansøgte kongres, er inviteret fra kongressens side eller deltager på kongressen på anden velbegrundet vis, som fx leder på et CF-Center.

Hvis ansøger modtager afslag på deltagelse på kongressen eller på anden måde er forhindret i at deltage, skal foreningen underrettes hurtigst muligt, og ansøgningen eller eventuelt tilskud til deltagelse ved den pågældende kongres frafalder.

Modtager tilskudsmodtager dækning af omkostninger til kongresdeltagelse fra anden side af, skal foreningen kontaktes herom og et tilskud fra foreningen nedskrives i forhold til de fra anden side dækkede omkostninger eller bortfalder helt.

Udbetaling af bevilget tilskud:

For udbetaling af bevilget tilskud sendes bekræftelse på, at ansøger har fået optaget sin abstract eller invitationsbrev fra den ansøgte kongres.

Dokumentationen for kongresdeltagelse sendes sammen med kopi af originalbilag for afholdte omkostninger, der søges dækket af foreningens tilskud (se max beløb pr. deltagelse i 2024).

Materialet sendes samlet til Cystisk Fibrose Foreningen på kontor@cff.dk, der herefter udbetaler tilskuddet til det i ansøgningen oplyste kontonummer.

Såfremt Cystisk Fibrose Foreningen ikke har modtaget kvitteringer til refusion senest seks måneder efter kongressen, bortfalder retten til tilskud.

Økonomisk bidrag til Cystisk Fibrose Foreningens forskningsstøtte:

Cystisk Fibrose Foreningen har i 2023 modtaget støtte fra Vertex Pharmaceuticals Incorporated til brug for uddeling af legater som støtte til kongresdeltagelse for forskere. Den økonomiske støtte er uden særlige vilkår, markedsføringsrettigheder eller andre modydelser foruden at bevillingen skal anvendes til det pågældende formål. 

Ansøgningsskema ECFC 2024

Deadline for ansøgning 15. januar 2024

Om foreningen

Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, og formidler historier fra dagligdagen om livet med sygdommen. Her kan du læse alt fra foreningens arbejde med forskning, mærkesager til organisatoriske oplysninger og medlemsfordele. 

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR