Personlige historier
Her kan du læse forskellige personlige historier om livet med cystisk fibrose.
Pjecer, bøger og informationsmaterialer
Materialer fra Cystisk Fibrose Foreningen
Find viden, råd og støtte til livet med cystisk fibrose i vores bøger og pjecer om sygdommen.
Alle udgivelserne er gratis og kan bestilles på e-mail i en digital version til print-selv. Nogle materialer finder du også fysisk hos dit Cystisk Fibrose Center.
Har du spørgsmål eller kommentarer til vores materialer, så hører vi meget gerne fra dig. Du finder vores telefonnummer og e-mailadresse nederst på siden.
Har du spørgsmål til din egen eller dit barns sygdomsbehandling eller til konkrete livsforhold og udfordringer med sygdommen, så anbefaler vi dig at kontakte dit Cystisk Fibrose Center.
Bøger:
Bøgerne kan også udleveres i fysisk version på Cystisk Fibrose Centrene på Rigshospitalet og Aarhus Universitetshospital.
Maveløjer og stædige slimklatter
Bogen ’Maveløjer og stædige slimklatter’ er lavet til børn med cystisk fibrose i alderen ca. 5-7 år. Bogen er til barnet med cystisk fibrose selv, søskende og kammerater i fx indskoling.
Bogen er udarbejdet i 2026 med hjælp fra børnefamilier og børnelæger.
Mia og Bimle
Bogen ’Mia og Bimle’ er lavet til børn med cystisk fibrose i alderen 6-9 år og til deres klassekammerater.
Bogen er udarbejdet i 2014 af Cystisk Fibrose Centeret på Aarhus Universitetshospital.
Har du brug for bøger til uddeling på dit barns skole eller daginstitution? Vi sender gerne et klassesæt. Send en e-mail til kontor@cff.dk med det ønskede antal bøger og din adresse.
Pjecer:
Introduktion til cystisk fibrose
Denne pjece er til dig, der vil vide mere om cystisk fibrose - uanset om du selv har cystisk fibrose, er pårørende eller blot ønsker mere viden.
Pjecen findes i digital version til print-selv og kan også udleveres i fysisk version på Cystisk Fibrose Centrene på Rigshospitalet og Aarhus Universitetshospital.
Forælder til barn med cystisk fibrose
Denne pjece er til dig, der er forælder til et barn med cystisk fibrose.
Her kan du læse om, hvordan sygdommen kan påvirke dig, dit barn og jeres familie, og hvor du kan finde støtte.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Teenager med cystisk fibrose
Som teenager sker der mange forandringer i livet - også for dig med cystisk fibrose. OvDet kan du og dine forældre læse mere om i denne pjece.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Fra barn til voksen med cystisk fibrose
Overgangen fra barn til voksen er en spændende tid med både nye muligheder og krav - også for dig med cystisk fibrose. Det kan du læse mere om i denne pjece.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Seksuel sundhed, graviditet og cystisk fibrose
Har du cystisk fibrose og spørgsmål om krop, sex, beskyttelse og graviditet? Så kan denne pjece hjælpe dig på vej.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Forælder med cystisk fibrose selv
Denne pjece er til dig, der er forælder med cystisk fibrose selv.
Her kan du læse om, hvordan sygdommen kan påvirke dig, dit barn og jeres familie, og hvor du kan finde støtte.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Seniorliv og cystisk fibrose
Denne pjece er til dig, der nærmer dig seniorlivet med cystisk fibrose og ønsker viden og støtte til at navigere i denne nye, spændende og ukendte livsfase.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Cystisk fibrose i dagtilbud og skole
Denne pjece er til dig, der arbejder i et dagtilbud eller en skole med et barn med cystisk fibrose, og som ønsker viden og støtte til at skabe en tryg og god hverdag for barnet og familien.
Der findes felter i pjecen, hvor du som forælder kan udfylde og gemme information om dit barn og dets behandling.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Information om cystisk fibrose til lege- og pasningsaftaler
Til lege- og pasningsaftaler for et barn med cystisk fibrose finder du her information om cystisk fibrose.
Der findes felter i materialet, hvor du som forælder kan udfylde og gemme information om dit barn og dets behandling.
Pjecen findes kun i digital version til print-selv.
Støt os
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
- Støt én gang
- Støt fast
- Bliv medlem
Brug os
Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.
Videoer om livet med cystisk fibrose
Se videoer, hvor personer med cystisk fibrose og pårørende fortæller, hvordan det er at leve med sygdommen.