Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Gode Dage Legatet

Gode Dage Legatet er en del af foreningens projekt ’Positive oplevelser’, der handler om at skabe positive oplevelser for børn, unge og voksne med cystisk fibrose i en til tider hård hverdag. Der uddeles legater en gang årligt.

Børn, unge og voksne med cystisk fibrose og deres familier kan opleve svære sygdomsperioder. For at overkomme de svære perioder tales der ofte om, at der “samles på de gode dage”. Det støtter vi op om med vores patientstøttelegater "Gode Dage"-legater. 

Legaterne er op til 10.000 kr. og gives til en hel eller delvis sponsorering af en selvvalgt positiv oplevelse, aktivitet eller ting. 

Du søger om et Gode Dage Legat ved at udfylde et online ansøgningsskema, hvor du fortæller om, hvem du er og giver en god beskrivelse af din situation, og hvorfor du skal have legat. 

Efter ansøgningsfristens udløb vil Cystisk Fibrose Foreningens legatudvalg læse ansøgningerne igennem og vurdere, hvem der får tildelt et legat. Alle ansøgere kan forvente svar.

 

Hyppigt stillede spørgsmål:

Alle børn, unge og voksne der har cystisk fibrose kan søge om et legat.

Et legat gives til børn, unge eller voksne med cystisk fibrose, som er i et aktuelt eller nyligt svært sygdomsforløb med cystisk fibrose eller aktuel smitte med resistent eller aggressiv bakterie, der forhindrer deltagelse i Foreningens øvrige relevante støttetilbud.

Der er ingen aldersbegrænsning på, hvem der kan få legat, men hvis der søges til mindre børn, er det vigtigt, at der søges til en aktivitet, som er alderssvarende, så barnet får glæde af legatet.

Det betyder at der er tale om et nuværende særligt svært forløb eller et svært forløb inden for det seneste år.

Det er afgørende for tildeling af legat, at du har et svært sygdomsforløb på grund af cystisk fibrose eller sygdommens følgelidelser, der ud fra en samlet vurdering kan være med til at berettige dig til et legat.

Hvis dit svære sygdomsforløb skyldes andre sygdomme, der ikke er relateret til cystisk fibrose, vil det som udgangspunkt ikke berettige til et legat, da det er målrettet svære sygdomsforløb med cystisk fibrose.

Nej, du behøver ikke være medlem, men vi vil selvfølgelig gerne, at du bliver medlem hos os. Så er du nemlig med til at støtte op om vores arbejde for et bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose - bliv medlem her.

Du søger ved at udfylde et online ansøgningsskema, hvor du oplyser, hvem du er og giver en god beskrivelse af din situation, og hvorfor du skal have legat.

Der kan søges Gode Dage Legater én gang om året. Legaterne og ansøgningsperioden annonceres i aktivitetskalenderen på denne hjemmeside, på Foreningens sociale medier og i Foreningens nyhedsbrev. Du kan tilmelde dig foreningens nyhedsbrev nederst på forsiden af denne hjemmeside.

Der kan kun søges på egne vegne. Hvis det er et barn, der søger, kan barnets forældre udfylde ansøgningen.

Link til ansøgningsskema

Du eller dit barn skal have cystisk fibrose og aktuelt eller nyligt være i et svært sygdomsforløb med cystisk fibrose eller aktuel smitte med resistent eller aggressiv bakterie, der forhindrer deltagelse i foreningens øvrige relevante tilbud for dig.

Derudover indgår i bedømmelsen din husstands økonomiske situation, og om du tidligere har modtaget Foreningens legat og hvornår.

Det er vigtigt, at du i din ansøgning beskriver, hvordan du eller dit barn aktuelt er påvirket af din / dit barns sygdom, den aktuelle sygdomssituation, og hvordan den oplevelse, ting eller aktivitet, som du eller dit barn søger legat til, vil bidrage til dit eller dit barns livskvalitet og hverdag med sygdom.

Det er ikke tilstrækkeligt at skrive, at du har cystisk fibrose. Vi har brug for oplysninger om din specifikke helbredssituation, og hvad der gør dit sygdomsforløb med cystisk fibrose særlig svært for tiden.

Hvis legatudvalget har tvivlsspørgsmål til din helbredssituation, kan du blive bedt om at sende supplerende helbredsoplysninger.

Ud over helbredsoplysninger, skal du oplyse om din husstands økonomiske situation, altså hvad husstandens årlige skattepligtige indkomst er, samt husstandens sammensætning af voksne og hjemmeboende børn.

Du skal også oplyse, om du tidligere har søgt Foreningen om et legat, hvornår og med hvilket resultat, altså om du har modtaget legat eller fået afslag.  

Ansøgningsfristen i 2025 er den 10. marts.

Du kan søge op til 10.000 kr. til en selvvalgt positiv oplevelse, ting eller aktivitet. Det fx kan være tilskud til en el-cykel, en rejse eller anden oplevelse, som kan give glæde og aktivitet i livet trods svær sygdom.

Søger du om legat til en aktivitet i forhold til et mindreårigt barn, er det vigtigt, at der søges til en aktivitet, oplevelse eller ting, som er alderssvarende for barnet, så barnet får glæde af legatet.

Det er Cystisk Fibrose Foreningens legatudvalg, der træffer beslutning om tildeling af legater. Udvalget består af personer, der enten selv har cystisk fibrose eller er forældre til et barn eller voksen med cystisk fibrose samt en repræsentant fra Foreningens sekretariat. 

Både ja og nej.

Alle ansøgninger bliver overfor Foreningens legatudvalg anonymiseret i forhold til navn(e), adresse og kontaktinformationer, ligesom navne også fjernes i din beskrivelse af din situation og husstand. Det sker for alle ansøgninger, uanset om du skulle ønske at være anonym eller ej.

Derfor er det også en stor hjælp for os, at du selv er opmærksom på at undgå brug af personnavne til dine beskrivelser af din sygdom, livsomstændigheder og husstand, da det letter vores efterfølgende anonymisering til legatudvalget.

For medarbejderne, der behandler din ansøgning i Foreningens Sekretariat, er din ansøgning ikke anonym, da vi bl.a. skal kunne kontakte dig med svar på din ansøgning. Dine oplysninger bliver derfor behandlet i henhold til vores persondatapolitik.

Du får besked på mail uanset om du har fået tildelt et legat eller har fået afslag på din ansøgning. Du får svar cirka én måned efter ansøgningsfrist.

For legater uddelt i 2025 og frem, skal du bruge dit legat i dét år, som du har søgt og fået legatet. Hvis du af en eller anden grund er forhindret heri, så skal du kontakte os hurtigst muligt herom på info@cff.dk med henblik på en eventuel anden aftale eller tilbagebetaling af legatet.

For legater uddelt tidligere år, skal du bruge legatet inden udgangen af næstkommende år, i forhold til det år, du modtog legatet i. For legater uddelt i 2024, skal du altså have brugt dit legat senest ved udgangen af 2025.

Ændringen skyldes, at vi har ændret tidspunktet for legatuddelingen, så den fra 2025 ligger i starten af året, hvor legatuddelingen tidligere lå midt på året.

Når du har gjort brug af dit legat, skal du sende os en lille beskrivelse og billede som dokumentation for dit brug af legatet. Du behøves ikke sende regninger og bilag.

Du skal bruge dit legat til det formål, som du har søgt og fået legatet til. Hvis du af en eller anden grund er forhindret heri, så skal du kontakte os hurtigst muligt herom på info@cff.dk med henblik på en eventuel anden aftale eller tilbagebetaling af legatet.

 

Nicholas tog sin mor med til Island med et Gode Dage Legat

Nicholas med cystisk fibrose fik i 2023 et Gode Dage Legat fra Cystisk Fibrose Foreningen til en rejse til Island. 

Nicholas fortæller: "Jeg fik legatet til at kunne tage min mor med til Island for at kunne give hende en tur som tak for alt det hun har gjort og gør. Vi havde 5 dage på Island med en masse fantastiske oplevelser og minder. Min kæreste og jeg havde holdt det hemmeligt i halvt år for hende og hun fik det at vide på dagen og hun var meget rørt."

Familien fik oplevet en masse spændende på Island, bl.a. hvalsafari og guidet tur rundt på Island. De var også ude for at se nordlyset, men dog uden held. "Men denne tur har været helt igennem fantastisk, og for mig betyder det meget at komme ud og få oplevelser. Det giver mig energi og glæde til at kunne holde hverdagen ud, når der er rigtig meget sygdom og svære ting, man skal tage stilling til." fortæller Nicholas. 

Vi er rigtig glade for, at vi med et Gode Dage Legat kunne give glæde og fornyet energi til Nicholas. 

Du kan også gøre som Nicholas og søge Foreningens Gode Dage Legater. 

 

Bliv medlem i dag og få adgang til vores mange tilbud

Er du ikke allerede medlem, så meld dig ind i dag! Som medlem får du adgang til vores rådgivning og øvrige tilbud til dig, der selv har cystisk fibrose eller er nær pårørende.

Du støtter samtidig foreningens arbejde for bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.

Barn med maske

Brug os

Brug Cystisk Fibrose Foreningen. Vi har nemlig en lang række tilbud til dig.

Støt os

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt én gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR