Cystisk Fibrose Foreningen får nyt kontaktnetværk

Cystisk Fibrose Foreningen har etableret et nyt netværk, der består af Cystisk Fibrose Foreningens egne medlemmer, der enten selv har cystisk fibrose eller er pårørende til mennesker med cystisk fibrose.

Idéen med Kontaktnetværket er, at andre med cystisk fibrose inde på livet kan ringe og snakke med en i netværket om de udfordringer, der kan være ved at leve med eller tæt på cystisk fibrose. Henvendelserne kan dreje sig om alt fra spørgsmål til gode råd, tanker og bekymringer.

Kontaktnetværket består af ni medlemmer af Cystisk Fibrose Foreningen, som har meldt sig frivilligt til at være med i netværket.

Læs en beskrivelse af de enkelte personer i Kontaktnetværket her.