• CORONA
    • COVID-19 OG CYSTISK FIBROSE
      • Corona-anbefalinger fra 1. februar 2022
      • Boostervaccine efterår/vinter 2022/2023
  • Cystisk fibrose
    • Om cystisk fibrose
      • Hvad er cystisk fibrose?
      • Sådan stilles diagnosen
      • Bakterier og svampe
      • Arvegangen
      • Basaldefekten
      • Anlægsbærertest
      • Mutationsklasserne
      • Personlige historier
    • Komplikationer
      • Det grundlæggende
      • Lungerne
      • Fordøjelsessystemet
      • Andre organer
      • Fertilitet
      • Organtransplantation
      • Levealder
    • Forskning
      • Vi støtter forskning
      • Støttede projekter 2020
      • Støttede projekter 2019
      • Støttede projekter 2018
      • Støttede projekter 2017
      • Støttede projekter 2016
      • Støttede projekter 2015
      • Støttede projekter 2014
      • Støttede projekter 2013
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
  • Livet med cystisk fibrose
    • Behandling
      • Medicin og behandling
      • Kontrol på Cystisk Fibrose Centrene
      • Nyeste behandlinger
    • Dagligdagen
      • Kost
      • Fysisk aktivitet
      • Rejser
    • Råd og retningslinjer
      • Krydsinfektion
      • Bakterier og svampe
    • Beretninger
      • Personlige historier
      • Høgnis historie
      • Jeg er ikke bare Maja med cystisk fibrose
      • Podcasts om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
  • Rådgivning og støtte
    • Socialrådgivning for voksne
      • Socialrådgiveren
      • Uddannelse
      • Arbejdsliv
      • Sygedagpenge
      • Førtidspension
      • Kontanthjælp
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Sagsbehandling
      • Omsorgsdage til pårørende
    • Socialrådgivning for forældre
      • Socialrådgiveren
      • Tabt arbejdsfortjeneste
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Dagtilbud
      • Aflastning
      • Sagsbehandling
      • Sygeundervisning
      • Overgangen fra barn til voksen
      • Omsorgsdage til pårørende
    • Psykologrådgivning
      • Psykologen
      • Gode råd til forældre
  • Foreningens tilbud
    • Aktiviteter
      • Familiekursus
      • Online kurser
      • Online aktiviteter under COVID-19
      • Lokale aktiviteter
      • Se aktivitetskalenderen
    • Positive oplevelser
      • Sportsrejselegat
      • Gode Dage Legat
      • Gavekort
      • Legetøj og slik
      • Bimle-bamser
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
    • Andre støttemuligheder
      • Fonde og legater
  • Kampagner og mærkesager
    • Mærkesager
      • Behandling og vilkår
      • Screening hos nyfødte
      • Screening i graviditet
      • Organdonation
    • Kampagner og events
      • Organdonations-kampagner
      • Den gule organ-and
      • SKRIDT FOR SKRIDT
      • YOU RUN
      • Tour de Sjælland
      • Cruise for a Cure
      • Julemarked
      • Lok Påskeharen Frem
    • Om indsamling
      • Indsamlingsoversigt
      • Start egenindsamling
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Om Cystisk Fibrose Foreningen
      • Sekretariatet
      • Psykolog
      • Socialrådgiver
      • Bestyrelse og lægeråd
      • Lokalafdelinger
      • Vi støtter forskning
      • Medlemskab
      • Indsamlingsoversigt
      • Kontakt os
    • Vision og målsætning
      • Vision og formål
      • Målsætning 2030
    • Organisatorisk
      • Vedtægter
      • Årsberetning og regnskab
      • Møder og referater
      • Generalforsamling
      • Forretningsorden for lokalafdelinger (pdf)
      • Ledige stillinger
        • Vi søger en stærk direktør til velfungerende forening
    • Samarbejdspartnere
      • Samarbejde med medicinalindustrien
      • Ambassadører
    • Støt os
      • Bliv medlem
      • Støt os fast
      • Støt én gang
      • Støt via arv
      • Støt os gratis
      • Køb løbetøj med logo
      • Bliv frivillig
  • Aktuelt
  • Presse
  • Kontakt
  • Persondatapolitik
  • Cookies
  • Handelsbetingelser
  • CORONA
    • COVID-19 OG CYSTISK FIBROSE
      • Corona-anbefalinger fra 1. februar 2022
      • Boostervaccine efterår/vinter 2022/2023
  • Cystisk fibrose
    • Om cystisk fibrose
      • Hvad er cystisk fibrose?
      • Sådan stilles diagnosen
      • Bakterier og svampe
      • Arvegangen
      • Basaldefekten
      • Anlægsbærertest
      • Mutationsklasserne
      • Personlige historier
    • Komplikationer
      • Det grundlæggende
      • Lungerne
      • Fordøjelsessystemet
      • Andre organer
      • Fertilitet
      • Organtransplantation
      • Levealder
    • Forskning
      • Vi støtter forskning
      • Støttede projekter 2020
      • Støttede projekter 2019
      • Støttede projekter 2018
      • Støttede projekter 2017
      • Støttede projekter 2016
      • Støttede projekter 2015
      • Støttede projekter 2014
      • Støttede projekter 2013
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
  • Livet med cystisk fibrose
    • Behandling
      • Medicin og behandling
      • Kontrol på Cystisk Fibrose Centrene
      • Nyeste behandlinger
    • Dagligdagen
      • Kost
      • Fysisk aktivitet
      • Rejser
    • Råd og retningslinjer
      • Krydsinfektion
      • Bakterier og svampe
    • Beretninger
      • Personlige historier
      • Høgnis historie
      • Jeg er ikke bare Maja med cystisk fibrose
      • Podcasts om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
  • Rådgivning og støtte
    • Socialrådgivning for voksne
      • Socialrådgiveren
      • Uddannelse
      • Arbejdsliv
      • Sygedagpenge
      • Førtidspension
      • Kontanthjælp
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Sagsbehandling
      • Omsorgsdage til pårørende
    • Socialrådgivning for forældre
      • Socialrådgiveren
      • Tabt arbejdsfortjeneste
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Dagtilbud
      • Aflastning
      • Sagsbehandling
      • Sygeundervisning
      • Overgangen fra barn til voksen
      • Omsorgsdage til pårørende
    • Psykologrådgivning
      • Psykologen
      • Gode råd til forældre
  • Foreningens tilbud
    • Aktiviteter
      • Familiekursus
      • Online kurser
      • Online aktiviteter under COVID-19
      • Lokale aktiviteter
      • Se aktivitetskalenderen
    • Positive oplevelser
      • Sportsrejselegat
      • Gode Dage Legat
      • Gavekort
      • Legetøj og slik
      • Bimle-bamser
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
    • Andre støttemuligheder
      • Fonde og legater
  • Kampagner og mærkesager
    • Mærkesager
      • Behandling og vilkår
      • Screening hos nyfødte
      • Screening i graviditet
      • Organdonation
    • Kampagner og events
      • Organdonations-kampagner
      • Den gule organ-and
      • SKRIDT FOR SKRIDT
      • YOU RUN
      • Tour de Sjælland
      • Cruise for a Cure
      • Julemarked
      • Lok Påskeharen Frem
    • Om indsamling
      • Indsamlingsoversigt
      • Start egenindsamling
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Om Cystisk Fibrose Foreningen
      • Sekretariatet
      • Psykolog
      • Socialrådgiver
      • Bestyrelse og lægeråd
      • Lokalafdelinger
      • Vi støtter forskning
      • Medlemskab
      • Indsamlingsoversigt
      • Kontakt os
    • Vision og målsætning
      • Vision og formål
      • Målsætning 2030
    • Organisatorisk
      • Vedtægter
      • Årsberetning og regnskab
      • Møder og referater
      • Generalforsamling
      • Forretningsorden for lokalafdelinger (pdf)
      • Ledige stillinger
        • Vi søger en stærk direktør til velfungerende forening
    • Samarbejdspartnere
      • Samarbejde med medicinalindustrien
      • Ambassadører
    • Støt os
      • Bliv medlem
      • Støt os fast
      • Støt én gang
      • Støt via arv
      • Støt os gratis
      • Køb løbetøj med logo
      • Bliv frivillig
BLIV MEDLEM STØT OS
Saml ind til Cystisk Fibrose Foreningen og få besøg af påskeharen
Saml ind, spred påskestemning og få et velfortjent påskeæg. Deltag i det virtuelle indsamlingsevent LOK PÅSKEHAREN FREM og spred påskestemning, mens du samler ind til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.
Læs mere og tilmeld dig her
  • Socialrådgivning
  • Psykologhjælp
    • Vibeke Larsen
      Socialrådgiver
    • Social­rådgivning
      Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis socialrådgivning til medlemmerne
      Læs mere her
    • Charlotte Jensen
      Psykolog
    • Psykologhjælp
      Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis psykologhjælp til medlemmerne
      Læs mere her
  • Forskning
  • Behandling
  • Forskning er nøglen til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.
    Læs mere her
  • Forebyggende daglig behandling giver bedre og længere liv til børn og voksne med cystisk fibrose.
    Læs mere her
  • Aktuelt
  • Aktiviteter
  • 23
    feb 23
    Så er årets påskeindsamling skudt i gang!
    Kom i påskestemning sammen med Cystisk Fibrose Foreningen, når vi igen i
    Læs mere her
    21
    feb 23
    Helle Ousted stopper som direktør for Cystisk Fibrose Foreningen
    03
    jan 23
    Lovende resultater fra afprøvning af ny prænatal blodprøve-test for cystisk fibrose
    Læs alle aktuelt
  • 28
    mar 23
    Online påske-bagekursus
    Cystisk Fibrose Foreningens online bage-kurser er for dig, der selv har cystisk
    Læs mere her
    06
    apr 23
    Lok Påskeharen Frem
    24
    apr 23
    Online banko for børn
    Vis alle aktiviteter
Tre fortællinger om at leve med cystisk fibrose
I denne video fortæller tre personer om livet med cystisk fibrose. Du kan møde Jimmi, far til Alberte, som har cystisk fibrose, samt Mikkel på 16 år og Lærke på 26 år, som begge selv har cystisk fibrose.
Mærkesager
Cystisk Fibrose Foreningen arbejder for at skabe bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose. Læs om vores mærkesager her.
Læs mere her
Historier om cystisk fibrose | oktober 22
Susan har for nyligt fejret 13 års dag for sine lunger. Det er nemlig 13 år siden, hendes lungefunktion var helt nede på 20 procent, og hendes liv blev reddet af en lungetransplantation. Takket være organdonation, fik hun mulighed for at leve videre og opfylde sine drømme om at få et barn og stå hvid brud. På trods af, at hun i dag lever med mange andre udfordringer i hverdagen med cystisk fibrose, så glæder hun sig over hver eneste dag, hun er i live og kan nyde sin søns store og små milepæle, det tætte forhold i hendes familie og hverdagens oplevelser – og hun går rundt med en stor taknemmelighed indeni.
Læs mere her Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | september 22
Niels Ove Gudmann har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, der påvirker mange organer i kroppen. I 2013 var hans lungefunktion helt nede på 11 procent, og han måtte ligge i respirator, imens han kone Helle og deres børn ventede og håbede at han kunne blive lungetransplanteret. Der kom nye lunger til Niels i sidste øjeblik, inden det var for sent, og han fik dermed muligheden for at vende tilbage til et normalt familieliv og arbejdsliv. Lungerne har hele tiden fungeret rigtig godt, men i 2020 var Niels’ nyrefunktion desværre blevet så dårlig, at han kunne forvente en hverdag i dialyse, hvis han ikke fik en ny nyre. Den nyre fik han af Helle.
Læs mere her Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | september 22
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne. Henning tænker tit på, at han ville ønske, at hans donors familie vidste, at han har fået så mange ekstra år at leve i – og at han er dybt taknemmelig. Nu har han brug for en ny nyre og håber inderligt, at det bliver muligt en dag. Han har ventet i fem år, og hver eneste dag er han i dialyse derhjemme, indtil det længe ventede opkald fra hospitalet forhåbentlig kommer.
Læs mere her Læs alle historier
Previous Next

Kontakt

Cystisk Fibrose Foreningen
Blekinge Boulevard 2
2630 Taastrup
Telefon: 43 71 43 44
Mail: info@cff.dk

Bank: Jyske Bank
Reg. nr.: 7831
Kontonr.: 6744222
CVR nr.: 4861 2016

Støt os

Bliv medlem
Støt os fast
Støt os én gang
Start en indsamling
Bliv frivillig
Køb løbetøj med logo

Genveje

  • Aktuelt
  • Aktivitetskalender
  • Psykologrådgivning
  • Socialrådgivning
  • Mærkesager
  • Medicin og behandling
  • Forskning
  • Presse
  • Handelsbetingelser
  • Persondatapolitik
  • Cookies

Tilmeld nyhedsbrev

Top
Tilmeld nyhedsbrev