Historier om cystisk fibrose | september 21
39-årige Stine Bennike venter lige nu på et meget vigtigt telefonopkald. Hvert øjeblik kan lægerne fra hospitalet ringe og fortælle, at der er nye lunger til hende – en ny chance for at leve videre og være mor for sin datter. Stine har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, der blandt andet påvirker lungerne, og for 10 år siden reddede en organdonation hendes liv, da hendes egne lunger var ødelagte af infektioner. Men hendes krop afstøder de nye lunger, og i dag er hendes lungefunktion helt nede på et par og tyve. Stine kom på ventelisten igen for fem måneder siden og går nu og venter. Hun forsøger at fortsætte hverdagen så godt hun kan og finder ro i at forberede praktiske ting. Men ventetiden og uvisheden er svær.
Læs mere her
Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | september 21
Mathias Schneider har den arvelige og alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose. Efter at have haft tiltagende problemer med nyrerne over de seneste fire år, fik han for en måneds tid siden konstateret kronisk nyresvigt. Med en nyrefunktion på kun 11 procent er han nu terminal nyrepatient. Hans ellers så aktive liv er sat i stå, og i stedet er han under udredning for at komme på venteliste til en ny nyre. En nyretransplantation er nemlig hans eneste mulighed for at leve videre.
Læs mere her
Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | september 21
To gange er Sigruns liv blevet reddet, fordi hun kunne få nye lunger. Sigrun er meget taknemmelig og mener faktisk, at man næsten ikke kan være taknemmelig nok. Takket være organdonation kan hun i dag være mor til sin søn og kone til sin mand. Første gang, Sigrun blev transplanteret, havde hun det rigtig godt i halvandet år efter, men så afstødte kroppen de nye lunger og hendes lungefunktion faldt. En ny transplantation var nødvendig. Men først skulle det fastslås, om Sigrun overhovedet ville kunne tåle at få nye lunger igen. Det var en nervepirrende tid.
Læs mere her
Læs alle historier