• CORONA
    • COVID-19 OG CYSTISK FIBROSE
      • Corona-anbefalinger fra 1. februar 2022
  • Cystisk fibrose
    • Om cystisk fibrose
      • Hvad er cystisk fibrose?
      • Sådan stilles diagnosen
      • Bakterier og svampe
      • Arvegangen
      • Basaldefekten
      • Anlægsbærertest
      • Mutationsklasserne
      • Personlige historier
    • Komplikationer
      • Det grundlæggende
      • Lungerne
      • Fordøjelsessystemet
      • Andre organer
      • Fertilitet
      • Organtransplantation
      • Levealder
    • Forskning
      • Vi støtter forskning
      • Støttede projekter 2020
      • Støttede projekter 2019
      • Støttede projekter 2018
      • Støttede projekter 2017
      • Støttede projekter 2016
      • Støttede projekter 2015
      • Støttede projekter 2014
      • Støttede projekter 2013
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
  • Livet med cystisk fibrose
    • Behandling
      • Medicin og behandling
      • Kontrol på Cystisk Fibrose Centrene
      • Nyeste behandlinger
    • Dagligdagen
      • Kost
      • Fysisk aktivitet
      • Rejser
    • Råd og retningslinjer
      • Krydsinfektion
      • Bakterier og svampe
    • Beretninger
      • Personlige historier
      • Høgnis historie
      • Jeg er ikke bare Maja med cystisk fibrose
      • Podcasts om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
  • Rådgivning og støtte
    • Socialrådgivning for voksne
      • Socialrådgiveren
      • Uddannelse
      • Arbejdsliv
      • Sygedagpenge
      • Førtidspension
      • Kontanthjælp
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Sagsbehandling
    • Socialrådgivning for forældre
      • Socialrådgiveren
      • Tabt arbejdsfortjeneste
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Dagtilbud
      • Aflastning
      • Sagsbehandling
      • Sygeundervisning
      • Overgangen fra barn til voksen
    • Psykologrådgivning
      • Psykologen
      • Gode råd til forældre
    • Kontaktnetværket
      • Oversigt – kontaktnetværket
  • Foreningens tilbud
    • Aktiviteter
      • Familiekursus
      • Online kurser
      • Online aktiviteter under COVID-19
      • Lokale aktiviteter
      • Se aktivitetskalenderen
    • Positive oplevelser
      • Sportsrejselegat
      • Gode Dage Legat
      • Gavekort
      • Legetøj og slik
      • Bimle-bamser
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
    • Andre støttemuligheder
      • Fonde og legater
  • Kampagner og mærkesager
    • Mærkesager
      • Behandling og vilkår
      • Screening hos nyfødte
      • Screening i graviditet
      • Organdonation
    • Kampagner og events
      • Organdonations-kampagner
      • Den gule organ-and
      • SKRIDT FOR SKRIDT
      • YOU RUN
      • Tour de Sjælland
      • Cruise for a Cure
      • Julemarked
      • Lok Påskeharen Frem
    • Om indsamling
      • Indsamlingsoversigt
      • Start egenindsamling
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Om Cystisk Fibrose Foreningen
      • Sekretariatet
      • Psykolog
      • Socialrådgiver
      • Bestyrelse og lægeråd
      • Lokalafdelinger
      • Vi støtter forskning
      • Medlemskab
      • Indsamlingsoversigt
      • Kontakt os
    • Vision og målsætning
      • Vision og formål
      • Målsætning 2030
    • Organisatorisk
      • Vedtægter
      • Årsberetning og regnskab
      • Møder og referater
      • Generalforsamling
      • Forretningsorden for lokalafdelinger (pdf)
      • Ledige stillinger
    • Samarbejdspartnere
      • Samarbejde med medicinalindustrien
      • Ambassadører
    • Støt os
      • Bliv medlem
      • Støt os fast
      • Støt én gang
      • Støt via arv
      • Støt os gratis
      • Køb løbetøj med logo
      • Bliv frivillig
  • Aktuelt
  • Presse
  • Kontakt
  • Persondatapolitik
  • Cookies
  • Handelsbetingelser
  • CORONA
    • COVID-19 OG CYSTISK FIBROSE
      • Corona-anbefalinger fra 1. februar 2022
  • Cystisk fibrose
    • Om cystisk fibrose
      • Hvad er cystisk fibrose?
      • Sådan stilles diagnosen
      • Bakterier og svampe
      • Arvegangen
      • Basaldefekten
      • Anlægsbærertest
      • Mutationsklasserne
      • Personlige historier
    • Komplikationer
      • Det grundlæggende
      • Lungerne
      • Fordøjelsessystemet
      • Andre organer
      • Fertilitet
      • Organtransplantation
      • Levealder
    • Forskning
      • Vi støtter forskning
      • Støttede projekter 2020
      • Støttede projekter 2019
      • Støttede projekter 2018
      • Støttede projekter 2017
      • Støttede projekter 2016
      • Støttede projekter 2015
      • Støttede projekter 2014
      • Støttede projekter 2013
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
  • Livet med cystisk fibrose
    • Behandling
      • Medicin og behandling
      • Kontrol på Cystisk Fibrose Centrene
      • Nyeste behandlinger
    • Dagligdagen
      • Kost
      • Fysisk aktivitet
      • Rejser
    • Råd og retningslinjer
      • Krydsinfektion
      • Bakterier og svampe
    • Beretninger
      • Personlige historier
      • Høgnis historie
      • Jeg er ikke bare Maja med cystisk fibrose
      • Podcasts om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
  • Rådgivning og støtte
    • Socialrådgivning for voksne
      • Socialrådgiveren
      • Uddannelse
      • Arbejdsliv
      • Sygedagpenge
      • Førtidspension
      • Kontanthjælp
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Sagsbehandling
    • Socialrådgivning for forældre
      • Socialrådgiveren
      • Tabt arbejdsfortjeneste
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Dagtilbud
      • Aflastning
      • Sagsbehandling
      • Sygeundervisning
      • Overgangen fra barn til voksen
    • Psykologrådgivning
      • Psykologen
      • Gode råd til forældre
    • Kontaktnetværket
      • Oversigt – kontaktnetværket
  • Foreningens tilbud
    • Aktiviteter
      • Familiekursus
      • Online kurser
      • Online aktiviteter under COVID-19
      • Lokale aktiviteter
      • Se aktivitetskalenderen
    • Positive oplevelser
      • Sportsrejselegat
      • Gode Dage Legat
      • Gavekort
      • Legetøj og slik
      • Bimle-bamser
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
    • Andre støttemuligheder
      • Fonde og legater
  • Kampagner og mærkesager
    • Mærkesager
      • Behandling og vilkår
      • Screening hos nyfødte
      • Screening i graviditet
      • Organdonation
    • Kampagner og events
      • Organdonations-kampagner
      • Den gule organ-and
      • SKRIDT FOR SKRIDT
      • YOU RUN
      • Tour de Sjælland
      • Cruise for a Cure
      • Julemarked
      • Lok Påskeharen Frem
    • Om indsamling
      • Indsamlingsoversigt
      • Start egenindsamling
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Om Cystisk Fibrose Foreningen
      • Sekretariatet
      • Psykolog
      • Socialrådgiver
      • Bestyrelse og lægeråd
      • Lokalafdelinger
      • Vi støtter forskning
      • Medlemskab
      • Indsamlingsoversigt
      • Kontakt os
    • Vision og målsætning
      • Vision og formål
      • Målsætning 2030
    • Organisatorisk
      • Vedtægter
      • Årsberetning og regnskab
      • Møder og referater
      • Generalforsamling
      • Forretningsorden for lokalafdelinger (pdf)
      • Ledige stillinger
    • Samarbejdspartnere
      • Samarbejde med medicinalindustrien
      • Ambassadører
    • Støt os
      • Bliv medlem
      • Støt os fast
      • Støt én gang
      • Støt via arv
      • Støt os gratis
      • Køb løbetøj med logo
      • Bliv frivillig
BLIV MEDLEM STØT OS
Giv dine arvinger mere med 30% løsningen
Hvis du ikke har børn eller andre arvinger i nærmeste led, men ønsker at betænke f.eks. en nevø eller god ven, kan det med 30% løsningen være en afgiftsmæssig fordel at indsætte et velgørende formål. Kagen bliver med andre ord større, når dine arvinger deler med et velgørende formål.
Læs mere her
  • Socialrådgivning
  • Psykologhjælp
    • Vibeke Larsen
      Socialrådgiver
    • Social­rådgivning
      Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis socialrådgivning til medlemmerne
      Læs mere her
    • Charlotte Jensen
      Psykolog
    • Psykologhjælp
      Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis psykologhjælp til medlemmerne
      Læs mere her
  • Forskning
  • Behandling
  • Forskning er nøglen til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.
    Læs mere her
  • Forebyggende daglig behandling giver bedre og længere liv til børn og voksne med cystisk fibrose.
    Læs mere her
  • Aktuelt
  • Aktiviteter
  • 24
    jun 22
    Coronastrategi for efteråret 2022 og foråret 2023 – vaccination og test
    I Sundhedsstyrelsens vaccinationsprogram for efteråret er vaccination mod Covid-19 målrettet personer over
    Læs mere her
    23
    jun 22
    Nyt fra HIT-CF Europe om jagten på medicin til personer med sjældne former af cystisk fibrose
    15
    jun 22
    Dansk forskning flot repræsenteret på den europæiske cystisk fibrose-kongres 2022
    Læs alle aktuelt
  • 09
    sep 22
    Familiekursus for familier med cystisk fibrose 2022
    For familier med cystisk fibrose kan det være befriende at tale med
    Læs mere her
    17
    sep 22
    SKRIDT FOR SKRIDT – virtuelt indsamlingsløb
    Vis alle aktiviteter
Kontaktnetværket er til for dig
Kontaktnetværket består af Cystisk Fibrose Foreningens egne medlemmer, der alle har erfaring med cystisk fibrose og gerne vil hjælpe andre. Nogle har selv cystisk fibrose, andre er forælder, søster eller partner til en, der har cystisk fibrose. I videoen kan du møde Katrine fra Kontaktnetværket.
Mærkesager
Cystisk Fibrose Foreningen arbejder for at skabe bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose. Læs om vores mærkesager her.
Læs mere her
Historier om cystisk fibrose | september 21
To gange er Sigruns liv blevet reddet, fordi hun kunne få nye lunger. Sigrun er meget taknemmelig og mener faktisk, at man næsten ikke kan være taknemmelig nok. Takket være organdonation kan hun i dag være mor til sin søn og kone til sin mand. Første gang, Sigrun blev transplanteret, havde hun det rigtig godt i halvandet år efter, men så afstødte kroppen de nye lunger og hendes lungefunktion faldt. En ny transplantation var nødvendig. Men først skulle det fastslås, om Sigrun overhovedet ville kunne tåle at få nye lunger igen. Det var en nervepirrende tid.
Læs mere her Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | august 21
Bodil Michaelsen på 56 har en mild form af cystisk fibrose, og har egentlig altid følt sig ret normal. Men da hun var 50, fik hun alligevel en forværring af sygdommen, der gjorde hende rigtig bange. Heldigvis fik hun det godt igen og i dag, hvor hun er startet på Kaftrio og har oplevet store forbedringer, ser hun frem til en god tid med havearbejde, rejser, tid sammen med børn og børnebørn og gode bøger. Og måske om nogle år lidt nedtrapning af arbejdstid eller tidlig pension – for bedre at kunne nyde alle de ting.
Læs mere her Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | april 21
Peter har levet med cystisk fibrose i 50 år. For tolv år siden fik han nye lunger, og hele vejen igennem forløbet havde han en stærk tro på, at det nok skulle gå. Den tro bibeholdt han efter transplantationen, og den kommer også til udtryk, når det handler om at blive ældre med cystisk fibrose. For nyligt hørte Peter om nogle der har levet 30 år med nye lunger. Så han har besluttet sig for at leve lige så længe!
Læs mere her Læs alle historier
Previous Next

Kontakt

Cystisk Fibrose Foreningen
Blekinge Boulevard 2
2630 Taastrup
Telefon: 43 71 43 44
Mail: info@cff.dk

Bank: Jyske Bank
Reg. nr.: 7831
Kontonr.: 6744222
CVR nr.: 4861 2016

Støt os

Bliv medlem
Støt os fast
Støt os én gang
Start en indsamling
Bliv frivillig
Køb løbetøj med logo

Genveje

  • Aktuelt
  • Aktivitetskalender
  • Psykologrådgivning
  • Socialrådgivning
  • Mærkesager
  • Medicin og behandling
  • Forskning
  • Presse
  • Handelsbetingelser
  • Persondatapolitik
  • Cookies

Tilmeld nyhedsbrev

Top
Tilmeld nyhedsbrev