• CORONA
    • COVID-19 OG CYSTISK FIBROSE
      • Vaccination mod Covid-19
      • Overblik – anbefalinger
      • Vejledning fra Cystisk Fibrose Centrene
      • Anbefalinger om afstand
      • Kompensationsmuligheder
      • Det arbejder vi for
      • Covid-CF projektet i Europa
      • Foreningens tilbud
      • Covid-19 og cystisk fibrose i medierne
      • Tal med dit barn om COVID-19
      • Sådan kan du regulere din coronaangst
      • Frivillig under COVID-19
  • Cystisk fibrose
    • Om cystisk fibrose
      • Hvad er cystisk fibrose?
      • Sådan stilles diagnosen
      • Bakterier og svampe
      • Arvegangen
      • Basaldefekten
      • Anlægsbærertest
      • Mutationsklasserne
      • Personlige historier
    • Komplikationer
      • Det grundlæggende
      • Lungerne
      • Fordøjelsessystemet
      • Andre organer
      • Fertilitet
      • Organtransplantation
      • Levealder
    • Forskning
      • Vi støtter forskning
      • Støttede projekter 2020
      • Støttede projekter 2019
      • Støttede projekter 2018
      • Støttede projekter 2017
      • Støttede projekter 2016
      • Støttede projekter 2015
      • Støttede projekter 2014
      • Støttede projekter 2013
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
  • Livet med cystisk fibrose
    • Behandling
      • Medicin og behandling
      • Kontrol på Cystisk Fibrose Centrene
      • Nyeste behandlinger
    • Dagligdagen
      • Kost
      • Fysisk aktivitet
      • Rejser
    • Råd og retningslinjer
      • Krydsinfektion
      • Bakterier og svampe
    • Beretninger
      • Personlige historier
      • Høgnis historie
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
  • Rådgivning og støtte
    • Socialrådgivning for voksne
      • Socialrådgiveren
      • Uddannelse
      • Arbejdsliv
      • Sygedagpenge
      • Førtidspension
      • Kontanthjælp
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Sagsbehandling
    • Socialrådgivning for forældre
      • Socialrådgiveren
      • Tabt arbejdsfortjeneste
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Dagtilbud
      • Aflastning
      • Sagsbehandling
      • Sygeundervisning
      • Overgangen fra barn til voksen
    • Psykologrådgivning
      • Psykologen
      • Gode råd til forældre
    • Kontaktnetværket
      • Oversigt – kontaktnetværket
  • Foreningens tilbud
    • Aktiviteter
      • Familiekursus
      • Online kurser
      • Online aktiviteter under COVID-19
      • Lokale aktiviteter
      • Se aktivitetskalenderen
    • Positive oplevelser
      • Sportsrejselegat
      • Gode dage legater
      • Gavekort
      • Legetøj og slik
      • Bimle-bamser
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
    • Andre støttemuligheder
      • Fonde og legater
  • Kampagner og mærkesager
    • Mærkesager
      • Behandling og vilkår
      • Screening hos nyfødte
      • Screening i graviditet
      • Organdonation
    • Kampagner og events
      • Organdonations-kampagner
      • Den gule organand
      • YOU RUN
      • Julemarked
      • Tour de Sjælland
      • Cruise for a Cure
      • Lok Påskeharen Frem
    • Om indsamling
      • Indsamlingsoversigt
      • Start egenindsamling
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Om Cystisk Fibrose Foreningen
      • Sekretariatet
      • Psykolog
      • Socialrådgiver
      • Bestyrelse og lægeråd
      • Lokalafdelinger
      • Vi støtter forskning
      • Medlemskab
      • Indsamlingsoversigt
      • Kontakt os
    • Vision og målsætning
      • Vision og formål
      • 2020-målsætning
    • Organisatorisk
      • Vedtægter
      • Årsberetning og regnskab
      • Møder og referater
      • Generalforsamling
      • Forretningsorden for lokalafdelinger (pdf)
      • Ledige stillinger
    • Samarbejdspartnere
      • Samarbejde med medicinalindustrien
      • Ambassadører
    • Støt os
      • Bliv medlem
      • Støt os fast
      • Støt én gang
      • Støt via arv
      • Støt os gratis
      • Køb løbetøj med logo
      • Bliv frivillig
  • Aktuelt
  • Presse
  • Kontakt
  • Cookie- og privatlivspolitik
  • Handelsbetingelser
  • CORONA
    • COVID-19 OG CYSTISK FIBROSE
      • Vaccination mod Covid-19
      • Overblik – anbefalinger
      • Vejledning fra Cystisk Fibrose Centrene
      • Anbefalinger om afstand
      • Kompensationsmuligheder
      • Det arbejder vi for
      • Covid-CF projektet i Europa
      • Foreningens tilbud
      • Covid-19 og cystisk fibrose i medierne
      • Tal med dit barn om COVID-19
      • Sådan kan du regulere din coronaangst
      • Frivillig under COVID-19
  • Cystisk fibrose
    • Om cystisk fibrose
      • Hvad er cystisk fibrose?
      • Sådan stilles diagnosen
      • Bakterier og svampe
      • Arvegangen
      • Basaldefekten
      • Anlægsbærertest
      • Mutationsklasserne
      • Personlige historier
    • Komplikationer
      • Det grundlæggende
      • Lungerne
      • Fordøjelsessystemet
      • Andre organer
      • Fertilitet
      • Organtransplantation
      • Levealder
    • Forskning
      • Vi støtter forskning
      • Støttede projekter 2020
      • Støttede projekter 2019
      • Støttede projekter 2018
      • Støttede projekter 2017
      • Støttede projekter 2016
      • Støttede projekter 2015
      • Støttede projekter 2014
      • Støttede projekter 2013
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
  • Livet med cystisk fibrose
    • Behandling
      • Medicin og behandling
      • Kontrol på Cystisk Fibrose Centrene
      • Nyeste behandlinger
    • Dagligdagen
      • Kost
      • Fysisk aktivitet
      • Rejser
    • Råd og retningslinjer
      • Krydsinfektion
      • Bakterier og svampe
    • Beretninger
      • Personlige historier
      • Høgnis historie
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
  • Rådgivning og støtte
    • Socialrådgivning for voksne
      • Socialrådgiveren
      • Uddannelse
      • Arbejdsliv
      • Sygedagpenge
      • Førtidspension
      • Kontanthjælp
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Sagsbehandling
    • Socialrådgivning for forældre
      • Socialrådgiveren
      • Tabt arbejdsfortjeneste
      • Hjælp til merudgifter
      • Tilskud til medicin
      • Transport
      • Dagtilbud
      • Aflastning
      • Sagsbehandling
      • Sygeundervisning
      • Overgangen fra barn til voksen
    • Psykologrådgivning
      • Psykologen
      • Gode råd til forældre
    • Kontaktnetværket
      • Oversigt – kontaktnetværket
  • Foreningens tilbud
    • Aktiviteter
      • Familiekursus
      • Online kurser
      • Online aktiviteter under COVID-19
      • Lokale aktiviteter
      • Se aktivitetskalenderen
    • Positive oplevelser
      • Sportsrejselegat
      • Gode dage legater
      • Gavekort
      • Legetøj og slik
      • Bimle-bamser
    • Pjecer og infomateriale
      • Bestil materialer som klassesæt
      • Barnets bog om cystisk fibrose
      • Pjecer og bøger
      • Tidligere CF-blade
      • Cystisk fibrose i Europa
      • Videoer om cystisk fibrose
      • Videoer om livet med cystisk fibrose
      • Videoer om forskning
      • Til studerende
    • Andre støttemuligheder
      • Fonde og legater
  • Kampagner og mærkesager
    • Mærkesager
      • Behandling og vilkår
      • Screening hos nyfødte
      • Screening i graviditet
      • Organdonation
    • Kampagner og events
      • Organdonations-kampagner
      • Den gule organand
      • YOU RUN
      • Julemarked
      • Tour de Sjælland
      • Cruise for a Cure
      • Lok Påskeharen Frem
    • Om indsamling
      • Indsamlingsoversigt
      • Start egenindsamling
  • Om os
    • Hvem er vi?
      • Om Cystisk Fibrose Foreningen
      • Sekretariatet
      • Psykolog
      • Socialrådgiver
      • Bestyrelse og lægeråd
      • Lokalafdelinger
      • Vi støtter forskning
      • Medlemskab
      • Indsamlingsoversigt
      • Kontakt os
    • Vision og målsætning
      • Vision og formål
      • 2020-målsætning
    • Organisatorisk
      • Vedtægter
      • Årsberetning og regnskab
      • Møder og referater
      • Generalforsamling
      • Forretningsorden for lokalafdelinger (pdf)
      • Ledige stillinger
    • Samarbejdspartnere
      • Samarbejde med medicinalindustrien
      • Ambassadører
    • Støt os
      • Bliv medlem
      • Støt os fast
      • Støt én gang
      • Støt via arv
      • Støt os gratis
      • Køb løbetøj med logo
      • Bliv frivillig
BLIV MEDLEM STØT OS
COVID-19 og cystisk fibrose
Få overblik over anbefalinger fra myndighederne, vejledning fra Cystisk Fibrose Centrene samt Cystisk Fibrose Foreningens holdninger, politiske arbejde og særlige tilbud til dig i forbindelse med Covid-19.
Få information her
  • Socialrådgivning
  • Psykologhjælp
    • Vibeke Larsen
      Socialrådgiver
    • Social­rådgivning
      Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis socialrådgivning til medlemmerne
      Læs mere her
    • Charlotte Jensen
      Psykolog
    • Psykologhjælp
      Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder gratis psykologhjælp til medlemmerne
      Læs mere her
  • Forskning
  • Behandling
  • Forskning er nøglen til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.
    Læs mere her
  • Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer dagligt på livsnødvendig behandling.
    Læs mere her
  • Aktuelt
  • Aktiviteter
  • 19
    feb 21
    Forskningsstipendier til fire projekter i 2020
    Forskning er nøglen til ny og bedre behandling for børn og voksne
    Læs mere her
    17
    feb 21
    Undersøgelse af adgangen til cystisk fibrose-medicin i Europa – bidrag med dine erfaringer
    05
    feb 21
    Coronavaccination: Regional skævvridning – men alle med cystisk fibrose i målgruppen for vaccinen er visiteret
    Læs alle aktuelt
  • 08
    mar 21
    Online banko og hygge for børn og unge ml. 12-15 år
    Cystisk Fibrose Foreningens online banko og hygge er for børn og unge
    Læs mere her
    10
    mar 21
    Online puls- og styrketræning
    17
    mar 21
    Online portvinsmagning
    Vis alle aktiviteter
Kontaktnetværket er til for dig
Kontaktnetværket består af Cystisk Fibrose Foreningens egne medlemmer, der alle har erfaring med cystisk fibrose og gerne vil hjælpe andre. Nogle har selv cystisk fibrose, andre er forælder, søster eller partner til en, der har cystisk fibrose. I videoen kan du møde Katrine fra Kontaktnetværket.
Mærkesager
Cystisk Fibrose Foreningen arbejder for at skabe bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose. Læs om vores mærkesager her.
Læs mere her
Historier om cystisk fibrose | december 20
45-årige Dorthe har ret meget krudt i rumpen, som hun selv siger. Hun har cystisk fibrose og har altid kæmpet med, at hun rigtig gerne vil være som de andre og ikke lade sygdommen begrænse hende. Heldigvis har hun haft det godt nok til at være aktiv meget af tiden, men for nogle år siden kom hun ind i en stribe af sygdomsperioder. Lungefunktionen faldt, og hun nåede at tænke: ”hvad hvis det er nu det sker”. Men de senere år har hun faktisk fået det bedre, og nu satser hun på at blive meget ældre – og på at blive bedre til at prioritere sig selv og acceptere sine begrænsninger, så hun kan få en god alderdom.
Læs mere her Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | november 20
Jane har aldrig tidligere mærket, at cystisk fibrose har begrænset hende, og har kørt derudaf med 180 kilometer i timen, som hun siger. Men med alderen er hun begyndt at reflektere mere over sin sygdom og over fremtidsudsigterne - og i februar gik det pludselig op for hende, at hun faktisk er syg. Hun fik en nedtur og er ved at kæmpe sig op igen. Til den kamp bruger hun den gnist og stædighed hun altid har haft, og gentager mantraet om ikke at få ondt af sig selv. Og udviklingen af revolutionerende ny medicin i de senere år gør, at hun nu tror mere på, at hun godt kan blive gammel.
Læs mere her Læs alle historier
Historier om cystisk fibrose | november 20
Da Kåre blev diagnosticeret med cystisk fibrose som 13-årig, var den gennemsnitlige levealder for en person med cystisk fibrose omkring 20 år - så han kunne se frem til at leve i syv år mere. Men levealderen rykkede sig hele tiden lidt. Som 33-årig fik han nye lunger - og en helt ny tilværelse. Han fik mod på uddannelse, familie og arbejde – og på at dyrke sin store passion skiløb, som siden har bragt ham rundt i verden. Han holdt kombineret 40-års fødselsdag og studentergilde, og i en alder af 44 år købte han sin første BMX-cykel. Nu er han 47 år, og drømmer om en rolig alderdom med plads til at nyde familie, hus og have - og naturligvis lidt motion og skiløb.
Læs mere her Læs alle historier
Previous Next

Kontakt

Cystisk Fibrose Foreningen
Blekinge Boulevard 2
2630 Taastrup
Telefon: 43 71 43 44
Mail: info@cff.dk

Bank: Jyske Bank
Reg. nr.: 7831
Kontonr.: 6744222
CVR nr.: 4861 2016

Støt os

Bliv medlem
Støt os fast
Støt os én gang
Start en indsamling
Bliv frivillig
Køb løbetøj med logo

Genveje

  • Aktuelt
  • Aktivitetskalender
  • Psykologrådgivning
  • Socialrådgivning
  • Mærkesager
  • Medicin og behandling
  • Forskning
  • Presse
  • Cookie‐ og privatlivspolitik
  • Handelsbetingelser

Tilmeld nyhedsbrev

Top
Tilmeld nyhedsbrev