"Tak for et værdifuldt 2025"
Cystisk Fibrose Foreningens direktør takker for alles engagement i foreningen og den fælles indsats for et længere og bedre liv med cystisk fibrose i denne nytårshilsen.
STØT MENNESKER MED CYSTISK FIBROSE
Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose til et bedre og længere liv til trods for en uhelbredelig sygdom. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til mennesker, der hver dag skal leve med den komplekse sygdom.
Vi skaber bedre og længere liv for børn, unge og voksne med
cystisk fibrose
Vi støtter forskning i den uhelbredelige sygdom, så vi kan forbedre fremtiden for alle, der har cystisk fibrose i Danmark. Vi rådgiver og støtter dem, der har sygdommen tæt inde på livet, og så udbreder vi kendskabet til cystisk fibrose, så ingen skal føle, at de står alene.
STØT NU
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
SENESTE NYHEDER
NY MED CYSTISK FIBROSE (CF)
BARN
Find svar på mange af de spørgsmål du har, når din nyfødte lige har fået konstateret cystisk fibrose.
VOKSEN
Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig.
PÅRØRENDE
Som pårørende til en med cystisk fibrose er der ofte spørgsmål som melder sig. Lad os give dig svar.
-
"Vores datter vil altid være kronisk syg – der findes ingen helbredende behandling"
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning. -
"Hele verden væltede, da mit barnebarn fik diagnosen cystisk fibrose"
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose. -
"Jeg frygter virkelig, at Cystisk Fibrose Centrene nedlægges"
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.
"Vores datter vil altid være kronisk syg – der findes ingen helbredende behandling"
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning.
"Hele verden væltede, da mit barnebarn fik diagnosen cystisk fibrose"
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose.
"Jeg frygter virkelig, at Cystisk Fibrose Centrene nedlægges"
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.
