Når du bidrager til Cystisk Fibrose Foreningen, er du med til at gøre en forskel for cystisk fibrose patienter. Forskning og behandling er nøglen til et bedre liv med cystisk fibrose, og alt støtte går til familier, der lever med sygdommen.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Find svar på mange af de spørgsmål du har, når din nyfødte lige har fået konstateret cystisk fibrose.
Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig.
Som pårørende til en med cystisk fibrose er der ofte spørgsmål som melder sig. Lad os give dig svar.
Trine Møller har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, og efter en tid med megen social isolation på grund af corona-situationen, trængte hun til at komme ud.
Henning, som har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose, har levet 26 år mere end han ellers havde kunnet, takket være organdonation. For 26 år siden, fik han nemlig nye lunger - uden dem ville han være død, da han var først i 30’erne.
Mille på 9 år har den alvorlige multiorgansygdom cystisk fibrose og i coronaperioden har den ellers meget sociale pige og hendes familie derfor måtte begrænse deres sociale liv.
