Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose og deres pårørende til et bedre liv. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til familier, der hver dag lever med den uhelbredelige sygdom.
Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:
Find svar på mange af de spørgsmål du har, når din nyfødte lige har fået konstateret cystisk fibrose.
Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig.
Som pårørende til en med cystisk fibrose er der ofte spørgsmål som melder sig. Lad os give dig svar.
Nok er vores datter en ny generation af patienter med cystisk fibrose, men der er ingen garanti for, at vi skal skrive succeshistorien, og det efterlader os med en usikker og uvis fremtid med sygdom i vente. Sådan lyder det fra Pernille, der har fået lille Lilly, der har cystisk fibrose. Din støtte går bl.a. til forskning, og til at mennesker med cystisk fibrose inde på livet kan få gratis rådgivning.
Det var en bombe, der sprang, da Mette fik beskeden om, at hendes barnebarn Conrad var uhelbredeligt syg. Din støtte gør, at Mette og Conrad kan deltage i aktiviteter sammen med andre børn, der har cystisk fibrose.
Betina har levet med cystisk fibrose i snart 50 år og oplevet udviklingen på området på nærmeste hold. Hun er meget bekymret for hvilken hjælp, hun kan få, hvis hun bliver syg. For selv om hun har god effekt af den nye behandling, så er cystisk fibrose stadig en meget kompliceret sygdom. Din støtte er med til at sikre optimal behandling for alle med cystisk fibrose og skabe kendskab til og viden om cystisk fibrose.
