Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Støt mennesker med Cystisk Fibrose


Når du støtter Cystisk Fibrose Foreningen, hjælper du børn, unge og voksne med cystisk fibrose og deres pårørende til et bedre liv. Din støtte går til livsvigtig forskning, optimal behandling og direkte hjælp til familier, der hver dag lever med den uhelbredelige sygdom.

Vi skaber bedre og længere
liv for børn, unge og voksne med
cystisk fibrose

Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, formidler historier om livet med sygdommen og støtter forskning. Vi tilbyder også støtte og rådgivning til dem, som har cystisk fibrose tæt inde på livet.

STØT OS!

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

SENESTE NYHEDER

International anerkendelse af cystisk fibrose behandling

WHO har inkluderet medicin til behandling af cystisk fibrose på sin liste over essentielle lægemidler. Forskerne bag behandlingen modtager også medicinsk hæder. 

Fra 1. september 2025 ændres reglerne om merudgifter til kompensationsydelse

Læs her, hvordan de ændrede regler kan få indflydelse på dine tilskud.

Nyhed: Ungdomspris på medlemskab

Er du ung mellem 18 og 25 år, så kan du nu få et Personligt medlemskab af Cystisk Fibrose Foreningen til SU-venlig ungdomspris

NY MED CYSTISK FIBROSE (CF)

BARN

Find svar på mange af de spørgsmål du har, når din nyfødte lige har fået konstateret cystisk fibrose.

VOKSEN

Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig.

PÅRØRENDE

Som pårørende til en med cystisk fibrose er der ofte spørgsmål som melder sig. Lad os give dig svar.

RÅDGIVNING OG VIDEN

BEHANDLINGSMULIGHEDER OG FORSKNING

BEHANDLING

Forebyggende daglig behandling giver bedre og længere liv til børn, unge og voksne med cystisk fibrose.

FORSKNING

Forskning er nøglen til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.

KOMMENDE AKTIVITETER

Informationsmøde om netværksgruppe for forældre til små børn med cystisk fibrose

Tirsdag den 21. oktober kl. 19:30-21.00 kan du høre mere om netværksgruppen og finde ud af, om den er noget for dig. 

ØLSMAGNING

Kom og vær med, når Cystisk Fibrose Foreningen holder online ølsmagning. 

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR