Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Støt Cystisk Fibrose Foreningens arbejde


Når du bidrager til Cystisk Fibrose Foreningen, er du med til at gøre en forskel for cystisk fibrose patienter. Forskning og behandling er nøglen til et bedre liv med cystisk fibrose, og alt støtte går til familier, der lever med sygdommen.

Vi skaber bedre og længere
liv for børn og voksne med
cystisk fibrose

Foreningen arbejder for at udbrede kendskabet til cystisk fibrose, og formidler historier om livet med sygdommen. Vi tilbyder støtte og rådgivning til dem, som har sygdommen tæt på livet.

STØT OS!

Du kan støtte Cystisk Fibrose Foreningen på flere måder:

  • Støt en gang
  • Støt fast
  • Bliv medlem

SENESTE NYHEDER

Nyt medlemstilbud: Netværksgrupper

Cystisk Fibrose Foreningen tilbyder netværksgrupper, så medlemmer kan få kontakt med ligestillede og blive en del af mindre fællesskaber, hvor der er mulighed for at udveksle erfaringer og støtte hinanden.

Maria Hein Hegelund

Forskning i cystisk fibrose og livskvalitet

Maria Hein Hegelund undersøger livskvalitet hos personer med cystisk fibrose efter tripple-modulatorbehandling med støtte fra Foreningen.

Husk din julegave fra Foreningen

Julen varer lige til påske, så har du fået vores julehilsen til unge og voksne med cystisk fibrose med biografbilletter ved kontrolbesøg på CF Centeret, så husk at bestille dem hos os senest d. 19. april 2025. 

NY MED CYSTISK FIBROSE (CF)

BARN

Find svar på mange af de spørgsmål du har, når din nyfødte lige har fået konstateret cystisk fibrose.

VOKSEN

Er du netop blevet diagnosticeret med cystisk fibrose, kan der være mange spørgsmål, som melder sig.

PÅRØRENDE

Som pårørende til en med cystisk fibrose er der ofte spørgsmål som melder sig. Lad os give dig svar.

RÅDGIVNING OG VIDEN

BEHANDLINGSMULIGHEDER OG FORSKNING

BEHANDLING

Forebyggende daglig behandling giver bedre og længere liv til børn, unge og voksne med cystisk fibrose.

FORSKNING

Forskning er nøglen til bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.

KOMMENDE AKTIVITETER

Informationsmøde om netværksgrupper

Tirsdag den 25. februar kl. 19.00-20.30 afholder vi informationsmøde om foreningens nye medlemstilbud: Netværksgrupper. I netværksgrupperne er det muligt for medlemmer at få kontakt med ligestillede og udveksle erfaringer samt støtte hinanden. 

Årets Sjældne-Dag

Deltag i Sjældne-Dagen d. 28. februar 2025 online og vær med til at skabe opbakning og opmærksomhed til bl.a. sjældne sygdomme som cystisk fibrose. 

MÆRKESAGER VI ARBEJDER FOR